3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyl chloride | 85777-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyl chloride
• CAS: 85777-50-0
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 150.605
• InChiKey: DRHXPCBQKKTJHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyl chloride 在 十二羰基三钌 、 乙烯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 3-(methoxymethyl)-3-methyl-1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective Carbonylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds by Ruthenium Carbonyl

  摘要：

  The regioselective carbonylation of unactivated C(sp(3))-H bonds of aliphatic amides was achieved using Ru-3(CO)(12) as a catalyst. The presence of a 2-pyridinylmethylamine moiety in the amide is crucial for a successful reaction. The reaction shows a preference for C-H bonds of methyl groups as opposed to methylene C-H bonds and tolerates a variety of functional groups. The stoichiometric reaction of an amide with Ru-3(CO)(12) gave a dinuclear ruthenium complex in which the 2-pyridinylmethylamino moiety was coordinated to the ruthenium center in an N,N manner.

  DOI：

  10.1021/ja2001709
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2,2-二甲基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-2,2-dimethylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  O₂-Binding Properties of Double-Sided Porphinatoiron(II)s with Polar Substituents and Their Human Serum Albumin Hybrids

  摘要：

  具有极性取代基（R；羟基（FeDP(OH)）、甲氧基（FeDP(OMe)）和乙酰氧基（FeDP(OAc)））的双面卟啉铁（II）已被合成。这些化合物在惰性气体（N₂）气氛下，在甲苯（或二氯甲烷）中形成了五配位高自旋的Fe²⁺复合物，并且具有内聚成键的轴向咪唑。在加入O₂后，它们在25°C时产生了稳定的O₂加合物；其在水饱和甲苯中的半衰期为50-77小时，相比于单面受阻卟啉铁（II）（FeP）延长了2-3倍。它们的O₂结合参数几乎与具有非极性取代基的FeDP(H)相同。相反，FeDP(OH)的O₂结合亲和力显著降低，并且在与冒泡O₂气体接触后立即被氧化为Fe³⁺状态。这些FeDP的引入使人血清白蛋白（HSA）形成了人工含铁蛋白，可以在生理条件下（在水相，pH 7.3，37°C）可逆地结合和释放O₂，类似于血红蛋白和肌红蛋白。去氧合的HSA–FeDP(H)的半衰期达到5小时（37°C），与HSA–FeP相比增加了2.5倍。激光光解后，HSA–FeDPs向O₂和CO的再结合伴随的吸收变化的时间依赖性由两个阶段组成。这些观察表明，O₂和CO向中心Fe²⁺离子的再结合受到HSA结构中FeDP周围微环境的影响，例如氨基酸残基的立体障碍和极性差异。此外，嵌入HSA的FeDP(H)显示出对H₂O₂的高稳定性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1695

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145023A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-lR), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLIDINES AND THEIR USE<br/>[FR] PYRROLIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2019193062A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R3A, R4, and R5 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）中R1、R2、R3、R3A、R4和R5的化合物。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含这些化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRAZINONES AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2016174188A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention provides imidazopyrazinones as PDE1 inhibitors and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative disorders and psychiatric disorders.

  本发明提供了咪唑吡嗪酮类化合物作为PDE1抑制剂，并将其用作药物，特别用于治疗神经退行性疾病和精神疾病。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING IMIDAZOPYRAZINONES FOR THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC AND/OR COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT DES IMIDAZOPYRAZINONES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES ET/OU COGNITIFS
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018078038A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides combination treatments comprising administration of compounds that are PDE1 enzyme inhibitors and other compounds useful in the treatment of psychiatric and/or cognitive disorders such as for example Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), depression, anxiety, narcolepsy, schizophrenia, cognitive impairment or cognitive impairment associated with schizophrenia (CIAS). Separate aspects of the invention are directed to the combined use of said compounds for the treatment of psychiatric and/or cognitive disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising said PDE1 enzyme inhibitors together with other compounds useful in the treatment of psychiatric and/or cognitive disorders.

  本发明提供了组合治疗方法，包括给予PDE1酶抑制剂和其他在治疗精神和/或认知障碍方面有用的化合物，例如注意力缺陷多动障碍（ADHD）、抑郁症、焦虑症、嗜睡症、精神分裂症、认知障碍或与精神分裂症相关的认知障碍（CIAS）的治疗。该发明的另一方面涉及上述化合物的联合使用以治疗精神和/或认知障碍。本发明还提供了包括上述PDE1酶抑制剂和其他在治疗精神和/或认知障碍方面有用的化合物的药物组合物。
• [EN] COMBINATION TREATMENTS COMPRISING ADMINISTRATION OF IMIDAZOPYRAZINONES<br/>[FR] TRAITEMENTS COMBINÉS COMPRENANT L'ADMINISTRATION D'IMIDAZOPYRAZINONES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2018078042A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides combination treatments comprising administration of compounds that are PDE1 enzyme inhibitors and other compounds useful in the treatment of neurodegenerative disorders such as for example Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease or Huntington's Disease. Separate aspects of the invention are directed to the combined use of said compounds for the treatment of neurodegenerative and/or cognitive disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising said PDE1 enzyme inhibitors together with other compounds useful in the treatment of neurodegenerative disorders.

  本发明提供了组合治疗方法，包括给予PDE1酶抑制剂和其他在治疗神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、帕金森病或亨廷顿病）方面有用的化合物。本发明的另一方面涉及上述化合物的联合使用，用于治疗神经退行性和/或认知障碍。本发明还提供了包括上述PDE1酶抑制剂和其他在治疗神经退行性疾病方面有用的化合物的药物组合物。