4-(Aminomethyl)-2-fluorophenol | 771581-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Aminomethyl)-2-fluorophenol
• 英文别名: 3-fluoro-4-hydroxybenzylamine
• CAS: 771581-11-4
• 化学式: C₇H₈FNO
• mdl: MFCD06212911
• 分子量: 141.145
• InChiKey: IYXYEJVZFHQIHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Aminomethyl)-2-fluorophenol 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES
  [FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE

  摘要：

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。

  公开号：

  WO2021102052A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯腈 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以85%的产率得到4-(Aminomethyl)-2-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  稳定且可重复使用的镍基纳米颗粒，用于将腈类普遍和选择性氢化成胺

  摘要：

  二氧化硅负载的超小 Ni 纳米颗粒允许在温和条件下将各种腈类普遍和选择性地氢化为伯胺。通过煅烧由 Ni( II ) 生成的模板材料)硝酸盐和胶体二氧化硅在空气下，随后在分子氢存在下还原，制备最佳催化剂。制备的负载型纳米颗粒稳定，使用方便，易于回收利用。最佳催化剂材料的适用性通过对超过 110 种不同的脂肪族和芳香族腈（包括功能化和工业相关底物）进行氢化来证明。具有挑战性的杂环腈，特别是氰基吡啶，以良好的收率提供了相应的伯胺。所得胺可作为制备众多生命科学产品和聚合物的重要前体和中间体。

  DOI：

  10.1039/d2sc02961h

文献信息

• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130078214A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能在治疗感染HCV的人群中有用。
• Discovery of VU0467485/AZ13713945: An M₄ PAM Evaluated as a Preclinical Candidate for the Treatment of Schizophrenia
  作者：Michael R. Wood、Meredith J. Noetzel、Bruce J. Melancon、Michael S. Poslusney、Kellie D. Nance、Miguel A. Hurtado、Vincent B. Luscombe、Rebecca L. Weiner、Alice L. Rodriguez、Atin Lamsal、Sichen Chang、Michael Bubser、Anna L. Blobaum、Darren W. Engers、Colleen M. Niswender、Carrie K. Jones、Nicholas J. Brandon、Michael W. Wood、Mark E. Duggan、P. Jeffrey Conn、Thomas M. Bridges、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00461

  日期：2017.2.9

  Herein, we report the structure-activity relationships within a series of potent, selective, and orally bioavailable muscarinic acetylcholine receptor 4 (M4) positive allosteric modulators (PAMs). Compound 6c (VU0467485) possesses robust in vitro M4 PAM potency across species and in vivo efficacy in preclinical models of schizophrenia. Coupled with an attractive DMPK profile and suitable predicted

  在这里，我们报告一系列有效的，选择性的和口服生物利用毒蕈碱乙酰胆碱受体4（M4）变构调节剂（PAMs）中的结构活性关系。在精神分裂症的临床前模型中，化合物6c（VU0467485）具有跨物种的强大体外M4 PAM效能和体内功效。结合有吸引力的DMPK谱和合适的预测人PK，将6c（VU0467485）评估为临床前开发候选药物。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES USING MATES TECHNOLOGY FOR DELIVERING CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT UTILISANT UNE TECHNOLOGIE DE COUPLAGE POUR ADMINISTRER DES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022246086A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  除其他事项外，本公开提供了用于将各种感兴趣的物质定向结合到目标试剂上的技术。在某些实施例中，本公开利用目标结合物质提供高结合效率和选择性。在某些实施例中，提供的技术对于制备抗体结合物很有用。
• Bis(2,2,2-trifluoroethyl) Carbonate as a Condensing Agent in One-Pot Parallel Synthesis of Unsymmetrical Aliphatic Ureas
  作者：Andrey V. Bogolubsky、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk、Dmitry S. Granat、Sergey E. Pipko、Anzhelika I. Konovets、Roman Doroschuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1021/co500025f

  日期：2014.6.9

  One-pot parallel synthesis of unsymmetrical aliphatic ureas was achieved with bis(2,2,2-trifluoroethyl) carbonate. The procedure worked well for both the monosubstituted and functionalized alkyl amines and required no special conditions (temperature control, order, or rate of addition). A library of 96 diverse ureas was easily synthesized.
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2760872B1

  公开（公告）日：2016-04-13