2-氟-4-(三氟甲基)苯并苯酮 | 207974-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-(三氟甲基)苯并苯酮
• 中文别名: 2-氟-4-(三氟甲基)二苯酮
• 英文名称: 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzophenone
• 英文别名: [2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 207974-08-1
• 化学式: C₁₄H₈F₄O
• mdl: MFCD00061253
• 分子量: 268.211
• InChiKey: VXVJVWCUWZLUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40°C
• 沸点：
  328.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯并苯酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 copper(II) oxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 2-((3-phenyl-6-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)methyl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-（1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-1-基）噻唑衍生物作为EP 1受体拮抗剂的发现及在骨折模型中的体内研究

  摘要：

  我们描述了一种药物化学方法，可发现具有高效力和良好药代动力学的新型EP 1拮抗剂。我们的出发点是1，一种EP 1受体拮抗剂，在静脉内给药后在膀胱测量模型中显示出药理学功效。尽管其在体外具有良好的效能，但长期的体内研究仍关注1的高亲脂性。进一步的药物化学努力将4鉴定为具有良好体外ADME谱的改良铅化合物，适用于长期体内研究。一项大鼠骨折研究进行了4持续4周以验证其在骨折愈合中的效用。结果表明，该EP 1受体拮抗剂刺激愈伤组织形成，因此4具有增强骨折愈合的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.022

文献信息

• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• Discovery of 2-(1H-indazol-1-yl)-thiazole derivatives as selective EP1 receptor antagonists for treatment of overactive bladder by core structure replacement
  作者：Masakazu Atobe、Kenji Naganuma、Masashi Kawanishi、Akifumi Morimoto、Ken-ichi Kasahara、Shigeki Ohashi、Hiroko Suzuki、Takahiko Hayashi、Shiro Miyoshi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.052

  日期：2014.3

  We have designed a series of potent EP1 receptor antagonists. These antagonists are a series of 2-(1H-indazol-1-yl)-thiazoles in which the core structure was replaced with pyrazole-phenyl groups. In preliminary conscious rat cystometry experiments, two representative candidates, 2 and 22, increased bladder capacity. In particular, the increase using 22 was approximately 2-fold that of the baseline

  我们设计了一系列有效的EP 1受体拮抗剂。这些拮抗剂是一系列2-（1H-吲唑-1-基）-噻唑，其中核心结构被吡唑-苯基取代。在初步的自觉大鼠膀胱测压实验中，两个有代表性的候选人2和22增加了膀胱容量。特别是，使用22的增加大约是基线的2倍。该化合物的更详细的分析以及对该系列的进一步优化有望提供一类用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的新型药物。
• Biological Evaluation of 5-Substituted Pyrimidine Derivatives as Inhibitors of Brassinosteroid Biosynthesis
  作者：Jing-Ming WANG、Tadao ASAMI、Shigeo YOSHIDA、Noboru MUROFUSHI

  DOI：10.1271/bbb.65.817

  日期：2001.1

  A series of 5-substituted pyrimidine derivatives was synthesized, and their ability to inhibit brassinosteroid biosynthesis was tested. The biological activity of these compounds was evaluated by the cress stem elongation method. Among the synthesized compounds, α-(4-chlorophenyl)-α-phenyl-5-pyrimidinemethanol (DPPM 4) exhibited potent inhibitory activity for retarding cress stem elongation in the light. This inhibition was reversed by the application of 10 nM brassinolide, but not by 1 μM GA3. DPPM 4 also affected Arabidopsis growth in the dark. DPPM 4-treated Arabidopsis had phenotypes like those of brassinosteroid-deficient mutants, with short hypocotyls and open cotyledons, in the dark. These biological changes were restored by the co-application of 10 nM brassinolide, but not by 1 μM GA3, suggesting that the primary site of action of DPPM 4 was the brassinosteroid biosynthetic pathway.

  我们合成了一系列 5-取代的嘧啶衍生物，并测试了它们抑制铜绿素生物合成的能力。这些化合物的生物活性通过茎伸长法进行了评估。在合成的化合物中，α-（4-氯苯基）-α-苯基-5-嘧啶甲醇（DPPM 4）在光照下对延缓芹菜茎的伸长有很强的抑制作用。施用 10 nM 黄铜内酯可逆转这种抑制作用，但 1 μM GA3 则不能。DPPM 4 还影响拟南芥在黑暗中的生长。经 DPPM 4 处理的拟南芥在黑暗中的表型与黄铜类固醇缺乏的突变体相似，下胚轴短小，子叶开裂。同时施用 10 nM 的黄铜素内酯可恢复这些生物变化，而施用 1 μM GA3 则无法恢复，这表明 DPPM 4 的主要作用部位是黄铜素类固醇生物合成途径。
• NITROGENATED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP2298767A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  本发明提供了一种由下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。 当该化合物或其盐被施用于人或动物时，该化合物对 EP1 受体具有很强的拮抗作用，例如可用作预防和/或治疗膀胱过度活动症的药物的活性成分。 该化合物还可用作预防和/或治疗尿频、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• US7994202B2
  申请人：——

  公开号：US7994202B2

  公开（公告）日：2011-08-09