di-n-hexyl telluride | 158734-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: di-n-hexyl telluride
• 英文别名: 1-Hexyltellanylhexane
• CAS: 158734-99-7
• 化学式: C₁₂H₂₆Te
• 分子量: 297.938
• InChiKey: BEXAKWDPLLWACF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-hexyl telluride 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1S,3R,5R,7R)-3-chloro-3-hexyl-10,10-dimethyl-4-oxa-3λ4-telluratricyclo[5.2.1.01,5]decane
  参考文献：
  名称：

  First synthesis and structure of optically pure Te-chiral-alkoxytelluranes

  摘要：

  The first synthesis and isolation of optically pure Te-chiral-alkoxytelluranes 1 and 8 have been developed using the 2-exo-hydroxy-10-bornyl group as a chiral ligand. A distorted trigonal bipyramidal (TBP) structure of ii with R configuration was confirmed by the X-ray analysis. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00365-5
• 作为产物：
  描述：

  二溴二正己基碲(IV) 在 potassium phosphate buffer 、 sodium ascorbate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 di-n-hexyl telluride
  参考文献：
  名称：

  vic-Dibromides与Diorganotellurides的脱溴。2.二有机碲化物中的催化过程。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971504r
• 作为试剂：
  描述：

  (1,2-dibromopropyl)benzene 在 potassium phosphate buffer 、 sodium ascorbate 、 di-n-hexyl telluride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以87%的产率得到甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  vic-Dibromides与Diorganotellurides的脱溴。2.二有机碲化物中的催化过程。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971504r

文献信息

• Debrominations of <i>vic</i>-Dibromides with Diorganotellurides. 1. Stereoselectivity, Relative Rates, and Mechanistic Implications
  作者：Timothy S. Butcher、Feng Zhou、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo9713363

  日期：1998.1.1

  Debrominations of vic-dibromides with diaryl tellurides 1-4 and di-n-hexyl telluride (9) are described. A mechanistic explanation of the debromination is offered which accounts for several key experimental observations: (1) the reaction is highly stereoselective with erythro-dibromides giving trans-olefins and threo-dibromides giving cis-olefins, (2) the reaction is accelerated by more electron-rich

  描述了用二芳基碲化物1-4和二正己基碲化物（9）对vic-二溴化物进行脱溴。提供了脱溴机理的解释，这解释了几个关键的实验观察结果：（1）该反应具有立体立体选择性，其中赤-二溴化物提供反式烯烃，而苏-二溴化物提供顺式烯烃，（2）该反应可进一步促进反应。富含电子的二有机碲化物，（3）在极性更大的溶剂中加速反应，（4）通过向带有溴取代基的碳中添加稳定碳阳离子的取代基来加速反应，（5）赤型二溴化物非常多比苏式二溴化物更具反应性。有人提出，维他命二溴化物形成溴离子的速度很慢，而且速度决定。形成溴离子后，快速清除“
• HYBRID ANTI-FOULING COATING COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING THE FOULING OF SURFACES SUBJECTED TO A MARINE ENVIRONMENT
  申请人：Detty R. Michael

  公开号：US20080026027A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to a coating composition including a sol-gel matrix and a dendrimeric organochalcogeno derivative and a system including the coating composition and a substrate. The present invention also relates to a method of preventing fouling of surfaces subjected to a marine environment.

  本发明涉及一种包括溶胶-凝胶基体和树状有机硫属衍生物的涂层组合物，以及包括该涂层组合物和基底的系统。本发明还涉及一种防止海洋环境下表面污垢的方法。
• Electrochemical synthesis of organochalcogenides in aqueous medium
  作者：Pedro B. Ribeiro Neto、Sonydelane O. Santana、Guillaume Levitre、Danilo Galdino、Jadson L. Oliveira、Rogério T. Ribeiro、Maria E. S. B. Barros、Lothar W. Bieber、Paulo H. Menezes、Marcelo Navarro

  DOI：10.1039/c5gc01869b

  日期：——

  The electrochemical preparation of telluride, selenide and sulfide ions was carried out in NaOH aqueous solution, using a two compartment cell. Organochalcogenides were prepared from halogenated compounds in a two...

  碲化物，硒化物和硫化物离子的电化学制备是使用两个隔室在NaOH水溶液中进行的。有机卤代杀虫剂是由卤代化合物在两种条件下制得的。
• Mechanistic Studies of the Tellurium(II)/Tellurium(IV) Redox Cycle in Thiol Peroxidase-like Reactions of Diorganotellurides in Methanol
  作者：Youngjae You、Khalid Ahsan、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/ja029590m

  日期：2003.4.1

  Di-n-hexyl telluride (2), di-p-methoxyphenyl telluride (3), and (S)-2-(1-N,N-dimethylaminoethyl)phenyl phenyl telluride (4) catalyzed the oxidation of PhSH to PhSSPh with H(2)O(2) in MeOH. Telluride 2 displayed greater rate acceleration than the diaryltellurides 3 and 4 as determined by the initial velocities, v(0), for the rate of appearance of PhSSPh determined at 305 nm by stopped-flow spectroscopy

  二正己基碲化物 (2)、二对甲氧基苯基碲化物 (3) 和 (S)-2-(1-N,N-二甲基氨基乙基) 苯基碲化物 (4) 催化 PhSH 氧化为 PhSSPh甲醇中的 H(2)O(2)。碲化物 2 显示出比二芳基碲化物 3 和 4 更大的速率加速，如由初始速度 v(0) 确定的，对于通过停流光谱法在 305 nm 处确定的 PhSSPh 出现速率。碲化物 2-4 (k(ox)) 氧化的速率常数、将 PhSH 作为配体引入氧化碲化物 5-7 的 Te(IV) 中心 (k(PhSH)) 和硫醇的速率常数使用停流光谱法确定氧化碲化物 5-7 中 Te(IV) 的还原消除的独立 (k(1)) 和硫醇相关 (k(2)) 速率常数。富电子二烷基碲化物 2 的 Te 原子的氧化比二芳基碲化物 3 和 4 的氧化更快。 4 的二甲基氨基乙基取代基作为 Te(IV) 的螯合配体，不影响 k(ox) . 将 PhSH
• Studies on the Selective Syntheses of Sodium Ditelluride and Dialkyl Ditellurides
  作者：Chorong Kim、Yoo Jin Lim、Ye Eun Kim、Hyunsung Cho、Sang Hyup Lee

  DOI：10.3390/molecules27248991

  日期：——

  synthetic method for dialkyl ditellurides 1, a representative class of organyl tellurium compounds, were presented. Considering the difficulty in conducting previous harsh reactions and in suppressing the formation of dialkyl tellurides 2 as side products, we optimized reaction conditions for selective syntheses of sodium ditelluride and the corresponding dialkyl ditellurides 1. We reduced tellurium to

  介绍了具有代表性的一类有机碲化合物二烷基二碲化物1的选择性合成方法研究。考虑到难以进行先前的苛刻反应和抑制副产物二烷基碲化物 2 的形成，我们优化了选择性合成二碲化钠和相应的二烷基二碲化物 1 的反应条件。我们通过使用 NaBH4 将碲还原为二碲化钠，随后，用烷基卤化物 (RX) 处理获得的二碲化钠，得到目标化合物 1。因此，通过应用各种烷基卤化物 (RX)，我们实现了二烷基二碲化物 1（13 个实例和 4 个新化合物）的选择性合成，收率适中. 我们还提出了二烷基二碲化物 1 的机理途径。