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4-phenylbenzyloxyacetic acid | 412271-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-phenylbenzyloxyacetic acid
英文别名
2-[(4-Phenylphenyl)methoxy]acetic acid
4-phenylbenzyloxyacetic acid化学式
CAS
412271-20-6
化学式
C15H14O3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
JVQNIJVBUSNUCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-phenylbenzyloxyacetic acid正丁基锂草酰氯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 methyl (R)-(4-phenylbenzyloxy)-3-(2-trimethylsilylethoxy)propionate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins
    摘要:
    The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01167-x
  • 作为产物:
    描述:
    联苯-4-甲醇sodium 2-bromoacetate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 以70%的产率得到4-phenylbenzyloxyacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins
    摘要:
    The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01167-x
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文献信息

  • Novel mandelic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040122057A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor.
    本发明涉及公式(I)1的新型苯甲酸衍生物,其中R1至R10,X和Y如说明书和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa,IXa和凝血酶的形成。
  • DIALKYL ETHER DELIVERY AGENTS
    申请人:Song Jianfeng
    公开号:US20090092580A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention provides dialkyl ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same.
    本发明提供了二烷基醚化合物及其药学上可接受的盐,包含它们的组合物和一种或多种活性药剂,以及使用它们的活性药剂的方法。
  • MANDELIC ACID DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1567498A2
    公开(公告)日:2005-08-31
  • US7129238B2
    申请人:——
    公开号:US7129238B2
    公开(公告)日:2006-10-31
  • [EN] MANDELIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE MANDELIQUE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2004048335A2
    公开(公告)日:2004-06-10
    The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I), wherein R1 to R10, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.
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