5-{[4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenyl]amino}-5-oxopentanoic acid | 1103931-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{[4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenyl]amino}-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-([4-Chloro-2-(methoxycarbonyl)phenyl]amino)-5-oxopentanoic acid；5-(4-chloro-2-methoxycarbonylanilino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1103931-08-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₅
• 分子量: 299.711
• InChiKey: DPOBJNOVUZEIAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenyl]amino}-5-oxopentanoic acid 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-2-({5-[4-(diphenylmethyl)piperazin-1-yl]-5-oxopentanoyl}amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships of New N-Acylanthranilic Acid Derivatives as Plasminogen Activator Inhibitor-1 Inhibitors

  摘要：

  具有取代N-酰基侧链的新型氨茴酸衍生物被设计并合成，以评估其作为纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）抑制剂的潜力。在酰基侧链上含有4-二苯甲基-1-哌嗪基团的化合物通常表现出强大的体外PAI-1抑制活性，并且在口服给药后在大鼠中显示出良好的药代动力学特性。化合物16f（TM5275）被确定为一个有希望的候选药物，值得进一步的药理学评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.215
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-胺-4-氯苯酚酯 、 戊二酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以60.5%的产率得到5-{[4-chloro-2-(methoxycarbonyl)phenyl]amino}-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20090124620A1

文献信息

• INHIBITOR OF PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20110112140A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitory activity, and a PAI-1 inhibitor comprising the compound as an active ingredient. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. The novel compound is represented by the following general formula. Each symbol is defined as those in the specification.

  本发明涉及一种具有纤溶酶原激活因子抑制剂-1（PAI-1）抑制活性的新化合物，以及以该化合物为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还涉及一种具有抑制PAI-1活性并在预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病方面有用的药物组合物。新化合物由以下一般公式表示，其中每个符号如规范中所定义。
• Inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US08415479B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present invention relates to a novel compound having plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitory activity, and a PAI-1 inhibitor comprising the compound as an active ingredient. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. The novel compound is represented by the following general formula. Each symbol is defined as those in the specification.

  本发明涉及一种具有血浆纤溶酶原激活因子抑制剂-1（PAI-1）抑制活性的新化合物，以及包含该化合物作为活性成分的PAI-1抑制剂。本发明还涉及一种具有抑制PAI-1活性的药物组合物，可用于预防和治疗各种与PAI-1活性相关的疾病。该新化合物由以下通式表示，其中每个符号的定义如说明书中所述。
• US7951806B2
  申请人：——

  公开号：US7951806B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• US8415479B2
  申请人：——

  公开号：US8415479B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR-1 INHIBITOR
  申请人：Miyata Toshio

  公开号：US20090124620A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to an inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1. The present invention further relates to a pharmaceutical composition that has an inhibitory action on PAI-1 activity and is useful in the prevention and treatment of various diseases whose onset is associated with PAI-1 activity. Furthermore, the present invention relates to a novel compound having PAI-1 inhibitory activity represented by the following general formula (I), and a salt thereof. Each symbol is defined as those in the specification.

  本发明涉及一种抑制纤溶酶原激活物抑制剂-1的抑制剂。本发明进一步涉及一种对PAI-1活性具有抑制作用的药物组合物，可用于预防和治疗与PAI-1活性相关的各种疾病的发生。此外，本发明涉及一种具有PAI-1抑制活性的新化合物，其由以下一般式（I）表示，并且其盐。每个符号的定义如规范中所述。