2-氟-4-硝基苯基乙腈 | 853910-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-硝基苯基乙腈
• 中文别名: 2-氟-4-硝基苯乙腈
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-nitrophenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-4-nitrophenylacetonitrile
• CAS: 853910-00-6
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: YTILGOKQDCCMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯基乙腈 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以55 %的产率得到4-氰基甲基-3-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  探索针对 BRD9 溴结构域的功能化 [1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉基化合物的化学空间

  摘要：

  在这里，我们报告了一项与基于[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉的化合物相关的详细构效关系（SAR）研究，该化合物针对含溴结构域蛋白9（BRD9）的读取器模块。我们之前引入的基于 3D 结构的药效团模型在这里用于评估第二代化合物，探索杂环核心上的不同取代模式。从我们之前鉴定的[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉基化合物1 – 4获得的有希望的数据开始，计算机研究、化学合成、生物物理和体外测定的结合导致鉴定了一组新的衍生物，选择这些衍生物是为了彻底探索溴结构域结合位点的化学空间。更详细地说，对 C-4 位置不同接头的研究强调了胺间隔基对于与蛋白质对应物的结合是必需的，以及 C-1 处的烷基取代基对于增加对 BRD9 的选择性的关键作用。此外，从我们收集的结果分析中推断出氢键供体基团的重要性，氢键供体基团对于锚定 ZA 区域至关重要，并且是与 Ile53 残基相互作用所必需的。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.106677
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-氟-4-硝基苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  基于香豆素支架的绿色/红色吸收发色团的开发，可作为笼养组使用

  摘要：

  我们报告了基于新型香豆素支架的一系列推挽发色团的设计，合成和光谱表征，其中原始香豆素染料的内酯功能羰基已被氰基（4-硝基苯基）亚甲基部分取代。通过硫代香豆素前体与相应的芳基乙腈衍生物的缩合合成化合物的骨架，并通过在苯环上引入硝基和氰基等吸电子基团（EWG）来微调其光物理性质，从而导致吸收在绿色到红色区域。尽管在引入两个或三个强EWG时减弱或什至取消了荧光发射，在绿光激发下，红色区域中的含一硝基香豆素衍生物的发射非常明显，它们的斯托克斯位移也很大。新的香豆素衍生物可用作光可裂解的保护基，如通过一系列基于香豆素的基于香豆素的光笼的合成和表征所证明的。初步的绿光光解研究表明，香豆素生色团的结构会影响解笼过程的速率，从而为利用这些新的香豆素支架作为笼状基团开辟了道路，这些基团可以用可见光去除。如通过一系列基于香豆素的苯甲酸光笼的合成和表征所证明的。初步的绿光光解研究表明，香豆素生色团的结构会影响解

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00788

文献信息

• [EN] 1H-IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZOQUINOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054237A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to imidazoquinolines of formula (I) for use in the treatment of protein kinase dependent diseases; pharmaceutical preparations comprinsing an imidazoquinoline, especially for the treatment of a pretein kinase dependent disease; novel imidazoquinolines; and a process for the preparation of the novel imidazoquinilines.

  该发明涉及公式（I）的咪唑喹啉化合物，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新型咪唑喹啉；以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054238A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  该发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶疾病以及用于制备治疗该疾病的药物制剂中的应用，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予咪唑喹啉，包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，新型咪唑喹啉，以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• PYRAZOLE-OXAZOLIDINONE COMPOUND FOR ANTI-HEPATITIS B VIRUS
  申请人：Shanghai Zhimeng Biophama Co., Ltd.

  公开号：US20190152963A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention discloses a pyrazole-oxazolidinone compound having anti-hepatitis B virus activity, which has the structure of formula (I), wherein each variable is as defined herein.

  本发明公开了一种具有抗乙型肝炎病毒活性的吡唑-噁唑烷酮化合物，其具有如下式（I）的结构，其中每个变量如本文所定义。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS TARGETING CD73 AND ADENOSINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CIBLANT CD73 ET LES RÉCEPTEURS D'ADÉNOSINE
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2021105916A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to bispecific compound of formula (I) as dual inhibitors of CD73 and adenosine receptors. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer or a prodrug thereof and use of such compounds in the treatment of diseases mediated by CD73 and/or adenosine receptors, particularly A2aR or A2bR.

  本发明涉及一种具有如下式(I)的双特异性化合物，作为CD73和腺苷受体的双重抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物或其药用可接受盐或立体异构体或前药的药物组合物，以及在治疗由CD73和/或腺苷受体介导的疾病中使用这些化合物，特别是A2aR或A2bR。
• Method for Producing Diarylpyridine Derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20210188823A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to a novel method for producing diarylpyridine derivatives, and the object of the present invention is to provide a novel, industrially useful method. The present inventors developed a novel method for synthesizing pyridine rings without using palladium, a strong base, or a high-temperature reaction. In particular, they successfully developed a method that can be used to synthesize iminium salts as intermediates, synthesize cyano compounds from these iminium salts, and cyclize the cyano compounds into pyridines under very mild reaction conditions.

  本发明涉及一种生产二芳基吡啶衍生物的新方法，本发明的目的是提供一种新颖且在工业上有用的方法。本发明的发明者开发了一种新方法，可以合成吡啶环而无需使用钯、强碱或高温反应。特别是，他们成功地开发了一种可以用来合成亚胺盐作为中间体，从这些亚胺盐合成氰化物，并在非常温和的反应条件下将氰化物环化为吡啶的方法。