2-氟-4-硝基苯甲酰氯 | 403-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-硝基苯甲酰氯
• 英文名称: 2-fluoro-4-nitrobenzoyl chloride
• 英文别名: 2-fluoro-4-nitrobenzoic acid chloride
• CAS: 403-23-6
• 化学式: C₇H₃ClFNO₃
• 分子量: 203.557
• InChiKey: BUBMAUUSVWQBMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  139-141 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.543±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯酚 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 12.67h， 生成 4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PRODUCING ENZALUTAMIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ENZALUTAMIDE

  摘要：

  这项发明提供了一种新的制备公式I的恩扎鲁胺的方法，从公式XI的中间体开始，在适当的溶剂中，在碱的存在下，以通式VIII的异硫氰酸盐为环化试剂，添加通式R-OH的醇类作为添加剂，其中R是具有碳原子数为C1-C20的烷基或取代烷基，具有碳原子数为C6-C16的芳基或取代芳基。

  公开号：

  WO2015154730A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氟-4-硝基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  萘酰亚胺-芳酰基杂化物作为强效转酮酶抑制剂的设计、合成和除草活性

  摘要：

  转酮醇酶 (TK) 被确定为开发新型除草剂的新目标。本研究以传统知识为新靶点设计制备了一系列萘酰亚胺-芳酰基杂化物，并对其除草活性进行了测试。体外生物测定表明，化合物4c和4w对血红木（DS）和苋菜（AR ）表现出更强的抑制作用，200 mg/L时抑制90%以上，100 mg/L时抑制80%左右。此外，化合物4c和4w对DS和AR表现出优异的芽后除草活性温室中 90 g [活性成分 (ai)]/ha 时的抑制率约为 90%，而温室中 50 g (ai)/ha 时的抑制率约为 80%，这与甲基磺草酮的活性相当。At TK的荧光猝灭实验揭示了从化合物4w到At TK 的电子转移，并在它们之间形成了强激基复合物。分子对接分析进一步表明，化合物4w通过与活性位点氨基酸的相互作用与At TK表现出极强的亲和力，从而导致其对TK的强抑制活性。这些发现表明，化合物4w可能是针对 TK 的新型除草剂的主要候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c04533

文献信息

• [EN] ANTI-RSV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VRS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011005842A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to anti-RSV compounds of Formula (I) and methods for use of the compounds in the treatment and prevention of RSV infection.

  本发明涉及式(I)的抗RSV化合物，以及利用这些化合物在治疗和预防RSV感染中的方法。
• 苯并噻唑类化合物及医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN111763201A

  公开（公告）日：2020-10-13

  本发明公开了一种苯并噻唑类化合物及其医药用途，具体涉及如式I所示的苯并噻唑类化合物及其医药用途，尤其涉及苯并噻唑类化合物作为USP7C端结构域调控剂在预防和治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物中的用途。本发明式I所示苯并噻唑类化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物与USP7C端蛋白具有很强的结合力，并可以降低肿瘤细胞中DNMT1的蛋白水平，因而可应用在制备USP7调控剂，同时具有显著的抗肿瘤细胞增殖作用，可以用于制备预防或治疗骨髓增生异常综合征及恶性肿瘤的药物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Copper‐Mediated Aminoquinoline‐Directed Radiofluorination of Aromatic C−H Bonds with K ¹⁸ F
  作者：So Jeong Lee、Katarina J. Makaravage、Allen F. Brooks、Peter J. H. Scott、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1002/anie.201812701

  日期：2019.3.4

  A Cu-mediated ortho-C-H radiofluorination of aromatic carboxylic acids that are protected as 8-aminoquinoline benzamides is described. The method uses K18 F and is compatible with a wide range of functional groups. The reaction is showcased in the high specific activity automated synthesis of the RARβ2 agonist [18 F]AC261066.

  描述了被保护为8-氨基喹啉苯甲酰胺的芳香族羧酸的Cu介导的邻位CH氟化。该方法使用K18 F，并且与多种官能团兼容。该反应在RARβ2激动剂[18 F] AC261066的高比活性自动合成中得到展示。
• Thiopyrimidine and isothiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040014756A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。