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1-(p-methoxyphenyl)-4H-imidazo<1,5-a>benzimidazole | 123499-97-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(p-methoxyphenyl)-4H-imidazo<1,5-a>benzimidazole
英文别名
1-(4-methoxyphenyl)-4H-imidazo[1,5-a]benzimidazole
1-(p-methoxyphenyl)-4H-imidazo<1,5-a>benzimidazole化学式
CAS
123499-97-8
化学式
C16H13N3O
mdl
——
分子量
263.299
InChiKey
VWOQAPYSOAHWKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    42.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氨基膦环介导的咪唑环成苯并咪唑环的成环反应:咪唑并[1,5-a-]苯并咪唑衍生物的合成。1-(4-甲氧基苯基亚氨基)-2-(4-甲氧基苯基氨基甲酰基)-2,3-二氢-1-咪唑并[1,5-a]苯并咪唑的晶体结构
    摘要:
    1-芳基-2-叠氮基甲基苯并咪唑2与叔膦反应生成相应的1-芳基-4H-咪唑并[1,5-a]苯并咪唑4。另一方面,由2-叠氮基甲基苯并咪唑和三苯基膦衍生的亚氨基磷烷5与芳族异氰酸酯,生成1-芳基氨基-2-芳基氨基甲酰基-2,3-二氢-1H-咪唑并[1,5-a]苯并咪唑9。9的分子结构已通过2D-NMR分析和X射线建立晶体学。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80047-8
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文献信息

  • MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;LOPEZ-LEONARDO, C.;MADRID, I.;FOCES-FOCES, C.;CAN+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1823-1832
    作者:MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、LOPEZ-LEONARDO, C.、MADRID, I.、FOCES-FOCES, C.、CAN+
    DOI:——
    日期:——
  • Iminophosphorane-mediated annelation of an imidazole ring into a benzimidazole ring: synthesis of imidazo[1,5-a-]benzimidazole derivatives. Crystal structure of 1-(4-methoxyphenylimino)-2-(4-methoxyphenylcarbamoyl)-2,3-dihydro-1-imidazo[1,5-a]benzimidazole
    作者:P. Molina、M. Alajarín、C. López-Leonardo、I. Madrid、C. Foces-Foces、F.H. Cano
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80047-8
    日期:1989.1
    es 2 react with tertiary phosphines to give the corresponding 1-aroyl-4H-imidazo[1,5-a]benzimidazoles 4. On the other hand, iminophosphorane 5 derived from 2-azidomethylbenzimidazole and triphenylphosphine, reacts with aromatic isocyanates to give 1-arylimino-2-arylcarbamoyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,5-a]benzimidazoles 9. The molecular structure of 9 has been established by means of 2D-NMR analysis
    1-芳基-2-叠氮基甲基苯并咪唑2与叔膦反应生成相应的1-芳基-4H-咪唑并[1,5-a]苯并咪唑4。另一方面,由2-叠氮基甲基苯并咪唑和三苯基膦衍生的亚氨基磷烷5与芳族异氰酸酯,生成1-芳基氨基-2-芳基氨基甲酰基-2,3-二氢-1H-咪唑并[1,5-a]苯并咪唑9。9的分子结构已通过2D-NMR分析和X射线建立晶体学。
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