2-氟-4-硝基苯甲酸乙酯 | 363-32-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-4-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-fluoro-4-nitrobenzoic acid ethyl ester
• CAS: 363-32-6
• 化学式: C₉H₈FNO₄
• 分子量: 213.165
• InChiKey: KGLJHQMYPYCYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲酸乙酯 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cardiac Imaging of ¹⁸F-Ligands Selective for β₁-Adrenoreceptors

  摘要：

  A series of potent and selective beta(1)-adrenoreceptor ligands were identified (IC50 range, 0.04-0.25 nM; beta(1)/beta(2) selectivity range, 65-450-fold), labeled with the PET radioisotope fluorine-18 and evaluated in normal Sprague-Dawley rats. Tissue distribution studies demonstrated uptake of each radiotracers from the blood pool into the myocardium (0.48-0.62% ID/g), lung (0.63-0.97% ID/g), and liver (1.03-1.14% ID/g). Dynamic mu PET imaging confirmed the in vivo dissection studies.

  DOI：

  10.1021/ml1002458
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲酸 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以770 mg (Y: 58%)的产率得到2-氟-4-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Retinoid-like compounds

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##或其无毒的药学上可接受的盐、生理可水解酯或溶剂化合物，其中X为--O--CO--, --NH--CO--, --CS--NH--, --CO--O--, --CO--NH--, --COS--, --SCO--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --NH--, --COCH.sub.2 --, --NHCS--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 --或--CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6 --；R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基；n为零或一；R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t --Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.1为--CO.sub.2 Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2 OH、--CONHR.sup.y或CHO；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基；但当n为一时，R.sup.a和R.sup.b可以共同形成以下结构的基团##STR2##Y为萘基或苯基，两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代；Z为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为零到六。

  公开号：

  US05648385A1

文献信息

• Novel sulfonamides as L-CPT1 inhibitors
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20060276494A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 , A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型磺胺衍生物， 其中R 2 ，R 3 ，R 4 ，A，X，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Z 1 如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070060567A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• N-取代苯磺酰基-取代苯甲酰胺类化合物及 其制备药物的用途
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN107033043B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基‑取代苯甲酰胺类化合物，其晶型、药学上可接受的盐类、水合物、溶剂合物或前药，及其制备方法和制药用途。所述化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示。实验表明其与Bcl‑2、Bcl‑xL和Mcl‑1蛋白具有较好的结合能力，对人血液肿瘤(白血病、骨髓瘤)和实体瘤(卵巢癌、乳腺癌、黑色素瘤、肺癌)显示了较好的广谱抗肿瘤活性。因此这些化合物具有制备与Bcl‑2蛋白家族抗细胞凋亡成员高表达相关的疾病的治疗药物，制备抗肿瘤药物，以及制备增效剂与其它抗肿瘤药物或放射治疗合用以治疗肿瘤的潜在用途。
• レチノイド化合物及び医薬組成物
  申请人：学校法人東京理科大学

  公开号：JP2020037518A

  公开（公告）日：2020-03-12

  【課題】催奇形性の低い新規なレチノイド化合物、及びそのレチノイド化合物を含有する医薬組成物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される化合物又はその塩であるレチノイド化合物、及びそのレチノイド化合物を含有する医薬組成物を提供する。式中、Ｒ１はハロゲン原子を示し、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立にシリル基を示す。【選択図】なし

  提供一种低刺激性的新型维甲酸类化合物，以及含有该维甲酸类化合物的药物组合物。通过提供以下式（1）所示的化合物或其盐作为维甲酸类化合物，以及含有该维甲酸类化合物的药物组合物。其中，R1代表卤素原子，R2和R3分别独立表示硅烷基。【选择图】无
• Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions
  申请人：Adams D. Alan

  公开号：US20060178398A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。