1-phenyl-4H-imidazo<1,5-a>benzimidazole | 123499-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4H-imidazo<1,5-a>benzimidazole
• 英文别名: 1-phenyl-4H-imidazo[1,5-a]benzimidazole
• CAS: 123499-95-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: UBFZXERRVCCFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(azidomethyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 三丁基膦 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-4H-imidazo<1,5-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  氨基膦环介导的咪唑环成苯并咪唑环的成环反应：咪唑并[1,5-a-]苯并咪唑衍生物的合成。1-（4-甲氧基苯基亚氨基）-2-（4-甲氧基苯基氨基甲酰基）-2,3-二氢-1-咪唑并[1,5-a]苯并咪唑的晶体结构

  摘要：

  1-芳基-2-叠氮基甲基苯并咪唑2与叔膦反应生成相应的1-芳基-4H-咪唑并[1,5-a]苯并咪唑4。另一方面，由2-叠氮基甲基苯并咪唑和三苯基膦衍生的亚氨基磷烷5与芳族异氰酸酯，生成1-芳基氨基-2-芳基氨基甲酰基-2,3-二氢-1H-咪唑并[1,5-a]苯并咪唑9。9的分子结构已通过2D-NMR分析和X射线建立晶体学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80047-8

文献信息

• MOLINA, P.;ALAJARIN, M.;LOPEZ-LEONARDO, C.;MADRID, I.;FOCES-FOCES, C.;CAN+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1823-1832
  作者：MOLINA, P.、ALAJARIN, M.、LOPEZ-LEONARDO, C.、MADRID, I.、FOCES-FOCES, C.、CAN+

  DOI：——

  日期：——