2-氟-4-苯基甲氧基苯甲腈 | 185836-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氟-4-苯基甲氧基苯甲腈
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 2-fluoro-4-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 185836-35-5
• 化学式: C₁₄H₁₀FNO
• 分子量: 227.238
• InChiKey: FNDBNJUWRRLOHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-苯基甲氧基苯甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-苄氧基-2-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  4-[(8-Ethynyl, 8-vinyl or 8-ethynyl-methyl)-6-chromanoyl]-benzoic and 2-[4-[(8-ethynyl, 8-vinyl or 8-ethynyl-methyl)-6-chromanoyl]-phenyl]-acetic acid, their esters and salts having cytochrome P450RAI inhibitory activity

  摘要：

  公式1的化合物 1 其中，变量在说明书中定义，具有细胞色素P450RAI-1和P450RAI-2的抑制活性，适用于治疗可用视黄酸治疗的哺乳动物疾病，或由生物体的天然视黄酸控制或响应的疾病。包含本发明的化合物的制剂还可以与视黄酸和/或维生素A共同给药，以增强或延长含有视黄酸、维生素A或生物体天然视黄酸的药物的效果。

  公开号：

  US20030191181A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氟-4-苯基甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Side­chain liquid crystal polymers derived from oxetane monomers containing 2­ or 3­fluorophenyl moieties in the core of the mesogen

  摘要：

  通过阳离子开环反应制备了两类侧链液晶聚合物，这些聚合物由取代的氧杂环烷烃构成。每个末端附加的侧链聚合物都有一个由六个亚甲基单元组成的柔性间隔器，将液晶芳香核与聚合物主链分隔开。核心单元设计为包含一个2-氟或3-氟苯基单元，并具有(R)-(−)-1-甲基庚基、(S)-(+)-2-甲基丁基或1-丙基丁基的末端链。本研究中产生的材料与之前报道的未取代母体材料进行了比较，以评估核心中侧向氟取代基的影响。大多数单体表现出低熔点，呈现出层状相C/C*和层状相A/A*。发现3-氟苯基单体的行为与其未氟化的母体相似，而2-氟的类似物显示出显著较低的相变温度。所有聚合物在较宽的温度范围内表现出层状相C/C*和层状相A/A*，且具有相对较低的玻璃化转变温度（Tg）。一些聚合物展现出异常大的层状相C/C*的温度范围，例如从0.8°C到190°C。

  DOI：

  10.1039/b009426i

文献信息

• Compounds as syk kinase inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2489663A1

  公开（公告）日：2012-08-22

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of Syk kinase.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过抑制Syk激酶而得到改善。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• 4-[(8-Substituted)-6-chromanoyl]-and 4-[8-substituted)-chroman-6-yl-ethynyl]-benzoic and phenylacetic acids, their esters and salts having cytochrome P450RAI inhibitory activity
  申请人：——

  公开号：US20030207937A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of the formula 1 where the variables are defined in the specification have cytochrome P450RAI-1 and P450RAI-2 inhibitory activity, and are suitable for treatment of mammals with conditions which are treatable with retinoids, or which are controlled by or responsive to the organism's native retinoic acid. Formulations containing the compounds of the invention can also be co-administered with retinoids and/or Vitamin A to enhance or prolong the effects of medications containing retinoids, Vitamin A, or of the organism's native retinoic acid.

  具有公式1的化合物，其中变量在说明书中定义，具有细胞色素P450RAI-1和P450RAI-2的抑制活性，并且适用于治疗可通过视黄酸治疗的哺乳动物疾病，或由生物体的天然视黄酸控制或响应的疾病。包含本发明的化合物的制剂还可以与视黄酸和/或维生素A共同给药，以增强或延长含有视黄酸、维生素A或生物体天然视黄酸的药物的效果。
• Compositions and methods using compounds having cytochrome P450RAI inhibitory activity co-administered with vitamin A
  申请人：——

  公开号：US20040077721A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  vitamin A, or a derivative of vitamin A having vitamin A like activity is co-administered with inhibitors of the CP450RAI1 and/or of CP450RAI2 enzymes for the purpose of treating diseases and conditions in mammals, including humans, which diseases or conditions are prevented, treated, ameliorated, or the onset of which is delayed by administration of retinoid compounds or by the mammalian organism's naturally occurring retinoic acid.

  维生素A，或具有维生素A活性的维生素A衍生物与CP450RAI1和/或CP450RAI2酶的抑制剂共同给药，用于治疗哺乳动物，包括人类的疾病和状况，这些疾病或状况可以通过施用视黄酸化合物或通过哺乳动物机体自然存在的视黄酸来预防、治疗、改善或延迟其发作。
• Nickel/Photo-Cocatalyzed Asymmetric Acyl-Carbamoylation of Alkenes
  作者：Pei Fan、Yun Lan、Chang Zhang、Chuan Wang

  DOI：10.1021/jacs.9b12554

  日期：2020.2.5

  of pendant alkenes tethered on aryl carbamic chlorides with both aliphatic and aromatic aldehydes has been developed via the cooperative catalysis of a chiral nickel-PHOX complex and tetrabutylammonium deca-tungstate. This reaction represents the first example of merging hydrogen-atom-transfer photochemistry and asymmetric transition metal catalysis in difunctionalization of alkenes. Using this protocol

  通过手性镍-PHOX 配合物和四丁基十钨酸铵的协同催化，开发了一种前所未有的不对称酰基氨基甲酰化，该方法连接在芳基氨基甲酰氯上的侧链烯烃与脂肪族和芳香族醛。该反应代表了氢原子转移光化学和不对称过渡金属催化在烯烃双官能化中的第一个例子。使用该协议，在温和的条件下以高度对映选择性的方式提供了具有挑战性的四元立体中心的各种 oxindoles。