3-{5-[4-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-6-(quinolin-8-yloxy)-1,3,5-triazin-2-ylsulfanyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-chromen-2-one | 1350453-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{5-[4-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-6-(quinolin-8-yloxy)-1,3,5-triazin-2-ylsulfanyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[5-[[4-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)-6-quinolin-8-yloxy-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]chromen-2-one；3-[5-[[4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-6-quinolin-8-yloxy-1,3,5-triazin-2-yl]sulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]chromen-2-one
• CAS: 1350453-25-6
• 化学式: C₄₀H₃₀N₈O₄S
• 分子量: 718.795
• InChiKey: UDYMDPJTJDUNMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧酰肼-2H-1-苯并吡喃-3-羧酸 在 potassium hydrogencarbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{5-[4-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-6-(quinolin-8-yloxy)-1,3,5-triazin-2-ylsulfanyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2--2-缩合的β-三嗪基哌嗪和哌啶类抗微生物剂的合成

  摘要：

  基于各种取代的哌嗪和哌啶并结合了1,3,5的3-（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2-酮的合成及抗菌活性-三嗪部分已在本文中报道。3- {5-[（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）硫烷基] -1,3,4-恶二唑-2-基} -2H-铬-2-酮3为2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪1与3-（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2-酮2反应制得通过遵循文献报道的方法获得。然后将中间体3与8-羟基喹啉4缩合形成3-（5-{[4-氯-6-（喹啉-4-基氧基）-1,3,5-三嗪-2-基]硫基} -1， 3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2--2- 5。将其进一步用各种取代的哌嗪和哌啶处理，得到标题化合物7a - u，然后对其进行体外测定，以确定它们作为两种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌）对细菌和真菌菌株的体外生物学功效。，六个革兰氏阴性细菌（大

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9842-7

文献信息

• Synthesis of novel 3-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-one condensed s-triazinyl piperazines and piperidines as antimicrobial agents
  作者：Rahul V. Patel、Amit B. Patel、Premlata Kumari、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1007/s00044-011-9842-7

  日期：2012.10

  Synthesis and antimicrobial activity of a new series of 3-(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2H-chromen-2-ones based on various substituted piperazines and piperidines incorporating a 1,3,5-triazine moiety are reported in this article. 3-5-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)sulfanyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2H-chromen-2-one 3 was obtained by the reaction of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine 1 with 3-(5-sulfanyl-1

  基于各种取代的哌嗪和哌啶并结合了1,3,5的3-（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2-酮的合成及抗菌活性-三嗪部分已在本文中报道。3- 5-[（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）硫烷基] -1,3,4-恶二唑-2-基} -2H-铬-2-酮3为2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪1与3-（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2-酮2反应制得通过遵循文献报道的方法获得。然后将中间体3与8-羟基喹啉4缩合形成3-（5-[4-氯-6-（喹啉-4-基氧基）-1,3,5-三嗪-2-基]硫基} -1， 3,4-恶二唑-2-基）-2H-铬-2--2- 5。将其进一步用各种取代的哌嗪和哌啶处理，得到标题化合物7a - u，然后对其进行体外测定，以确定它们作为两种革兰氏阳性细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌）对细菌和真菌菌株的体外生物学功效。，六个革兰氏阴性细菌（大