2-氟-5-(1H-1,2,3,4-四唑-1-基)苯胺 | 924871-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氟-5-(1H-1,2,3,4-四唑-1-基)苯胺
• 英文名称: 2-fluoro-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzenamine
• 英文别名: 2-fluoro-5-(1H-tetrazol-1-yl)aniline；2-fluoro-5-(tetrazol-1-yl)aniline
• CAS: 924871-22-7
• 化学式: C₇H₆FN₅
• mdl: MFCD08848247
• 分子量: 179.157
• InChiKey: SWUDDHHJYLWCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)methanesulfonamide 、 2-氟-5-(1H-1,2,3,4-四唑-1-基)苯胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到N-(2-(5-fluoro-2-(2-fluoro-5-(1H-tetrazol-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  FLUORO SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS JAK3 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及具有以下化学式（I）的化合物，其中AA，R2至R7和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作选择性JAK3抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物、该化合物的制备以及用作药物的用途。

  公开号：

  US20120040955A1

文献信息

• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Holland Sacha

  公开号：US20120022092A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和紊乱。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Protein kinase C inhibitors and uses thereof
  申请人：Holland Sacha

  公开号：US08710223B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及的化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活动介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140329842A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本文涉及到一些化合物，这些化合物可作为蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此对于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和障碍非常有用。本文还涉及到包含这些化合物的药物组合物、在治疗各种疾病和障碍中使用这些化合物的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• US8710223B2
  申请人：——

  公开号：US8710223B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• US9181222B2
  申请人：——

  公开号：US9181222B2

  公开（公告）日：2015-11-10