2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醇 | 207974-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醇
• 中文别名: 2-氟-5-三氟甲基苄醇；2-氟-5-(三氟甲基)苄醇
• 英文名称: (2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl alcohol；[2-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 207974-09-2
• 化学式: C₈H₆F₄O
• 分子量: 194.129
• InChiKey: LFWIVOZRZSAKAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188℃
• 密度：
  1.377
• 闪点：
  67℃
• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醇 在 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  tBuOK促进亚芳基卤化物与亚胺的环化。

  摘要：

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01615
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-三氟甲基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-氟-5-(三氟甲基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  tBuOK促进亚芳基卤化物与亚胺的环化。

  摘要：

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01615

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Process for a CETP Inhibitor
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140303380A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  An efficient process is disclosed for producing the compound of formula I, which is the CETP inhibitor anacetrapib, which raises HDL-cholesterol and reduces LDL-cholesterol in human patients and may be effective for treating or reducing the risk of developing atherosclerosis:

  揭示了一种高效的生产过程，用于生产化合物I的方法，该化合物是CETP抑制剂阿那替拉布，可提高人体患者的HDL胆固醇并降低LDL胆固醇，可能有效用于治疗或降低动脉粥样硬化的风险。
• [EN] ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROCHROMANE ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018118670A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  结构式（I）的新化合物及其药用盐是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可能在治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病以及与该疾病常相关的病症，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性脂质代谢异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症方面有用。
• A Convenient and Stable Heterogeneous Nickel Catalyst for Hydrodehalogenation of Aryl Halides Using Molecular Hydrogen
  作者：David K. Leonard、Pavel Ryabchuk、Muhammad Anwar、Sarim Dastgir、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.202102315

  日期：2022.3.8

  The big reveal: Hydrodehalogenation of 35 different aryl halides (Ar−I, Ar−Br, and Ar−Cl) is performed using a heterogeneous nickel catalyst (Ni-phen@TiO2-800) and molecular hydrogen. This work represents an effective strategy for converting thermally and chemically inert hazardous compounds into their less noxious congeners. Characterization of the catalyst reveals nickel nanoparticles covered with

  大启示：使用非均相镍催化剂 (Ni-phen@TiO 2 -800) 和分子氢进行 35 种不同芳基卤化物（Ar−I、Ar−Br 和 Ar−Cl）的加氢脱卤。这项工作代表了一种将热惰性和化学惰性危险化合物转化为毒性较小的同系物的有效策略。催化剂的表征表明镍纳米粒子覆盖有氮掺杂碳层。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。