2-氟-5-(三氟甲氧基)苯基硼酸 | 881402-22-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氟-5-(三氟甲氧基)苯基硼酸
• 中文别名: 2-氟-5-(三氟甲氧基)苯硼酸
• 英文名称: [2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
• 英文别名: (2-Fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronic acid
• CAS: 881402-22-8
• 化学式: C₇H₅BF₄O₃
• mdl: MFCD09027234
• 分子量: 223.92
• InChiKey: NGTLLTDDJHXHQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲氧基)苯基硼酸 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氟-5-(三氟甲氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  发现具有GPR120选择性激动剂的铬丙酸类似物，在啮齿动物中具有体内活性。

  摘要：

  GPR120（FFAR4）是脂肪酸敏感的G蛋白偶联受体（GPCR），已被确定为可能治疗2型糖尿病的靶标。体内设计，合成和评估了含有苯并二氢吡喃骨架的GPR120选择性激活剂。这些努力的结果表明，苯丙氨酸丙酸18是用于进一步动物研究的合适工具分子。化合物18在紧密相关的靶标GPR40（FFAR1）上具有选择性，具有干净的脱靶谱，显示合适的药代动力学特性，并已在野生型/基因敲除GPR120小鼠oGTT研究中进行了评估。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00394
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-氟-5-(三氟甲氧基)苯基硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017205193A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物，以及披露了治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况有用的药用可接受盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包含了药物组合物和治疗方法。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2018098499A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including Dravet syndrome or epilepsy are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，包括德拉维特综合征或癫痫的方法。
• Design, synthesis, and biological evaluation of indazole derivatives as selective and potent FGFR4 inhibitors for the treatment of FGF19-driven hepatocellular cancer
  作者：Xiaolu Chen、Yanan Liu、Liting Zhang、Daoxing Chen、Zhaojun Dong、Chengguang Zhao、Zhiguo Liu、Qinqin Xia、Jianzhang Wu、Yongheng Chen、Xiaohui Zheng、Yuepiao Cai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113219

  日期：2021.3

  development of hepatocellular carcinoma (HCC). In this article, a series of indazole derivatives were designed and synthesized by using computer-aided drug design (CADD) and structure-based design strategies, and then they were evaluated for their inhibition of FGFR4 kinase and antitumor activity. F-30 was subtly selective for FGFR4 compared to FGFR1; it affected cell growth and migration by inhibiting

  成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）是成纤维细胞生长因子受体家族的成员，与肝细胞癌（HCC）的发生和发展密切相关。在本文中，使用计算机辅助药物设计（CADD）和基于结构的设计策略设计并合成了一系列吲唑衍生物，然后评估了它们对FGFR4激酶的抑制作用和抗肿瘤活性。与FGFR1相比，F-30对FGFR4的选择性更高。它通过以剂量依赖的方式抑制HCC细胞系中的FGFR4途径来影响细胞的生长和迁移。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015103355A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This disclosure provides compounds and compositions and methods of using those compounds and compositions to treat diseases and disorders associated with excessive transforming growth factor-beta (TGFβ) activity. This disclosure also provides methods of using the compounds in combination with one or more cancer immunotherapies.

  本公开提供了化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与过度转化生长因子-beta（TGFβ）活性相关的疾病和紊乱的方法。本公开还提供了使用这些化合物与一个或多个癌症免疫疗法结合使用的方法。
• [EN] MESOIONIC PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES MÉSOIONIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009099929A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed are compounds of Formula 1, wherein X is O or S; Y is O or S; and R1, R2, R3 and R4 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1中的化合物，其中X为O或S；Y为O或S；R1、R2、R3和R4如披露所定义。还披露了含有Formula 1中化合物的组合物以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。