4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-1-O-(3-chlorobenzoyl)-α-D-mannopyranoside | 1345819-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-1-O-(3-chlorobenzoyl)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(4aR,6R,7S,8R,8aS)-2,2-ditert-butyl-7,8-dihydroxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl] 3-chlorobenzoate
• CAS: 1345819-42-2
• 化学式: C₂₁H₃₁ClO₇Si
• 分子量: 459.011
• InChiKey: KURWJMJPJQFVJM-OGJJZOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-1-O-(3-chlorobenzoyl)-α-D-mannopyranoside 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.42h， 生成 phenyl 2-O-[3-O-tertbutyldimethylsilyl-4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-2-O-pivaloyl-α-D-mannopyranosyl]-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用MCPBA从Glycals进行顺序定向环氧-酸水解。保护糖基供体的灵活方法

  摘要：

  4,6-二-O-保护的己烯糖和allal衍生物与MCPBA反应得到甘露-和异体-1- ö -米-chlorobenzoate衍生物，分别作为由烯丙基羟基指向的顺式环氧化的结果，并且连续由m - ClBzOH开环。当葡糖醛和烯丙基衍生物得到完全保护时，初始环氧化主要针对烯丙基基团进行，在开环后得到相应的吡喃糖基氯苯甲酸酯。尽管在4，6-和3，4-二-O-保护的衍生物中仅观察到顺式环氧化产物的适度增加，但完全保护的半乳糖衍生物的反应中的立体选择性是完全的。1- ø -米-二氯21的合成中，选择性地保护了氯苯甲酸18并作为供体被活化。

  DOI：

  10.1021/jo201165v
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯硅烷 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-1-O-(3-chlorobenzoyl)-α-D-mannopyranoside 、
  参考文献：
  名称：

  使用MCPBA从Glycals进行顺序定向环氧-酸水解。保护糖基供体的灵活方法

  摘要：

  4,6-二-O-保护的己烯糖和allal衍生物与MCPBA反应得到甘露-和异体-1- ö -米-chlorobenzoate衍生物，分别作为由烯丙基羟基指向的顺式环氧化的结果，并且连续由m - ClBzOH开环。当葡糖醛和烯丙基衍生物得到完全保护时，初始环氧化主要针对烯丙基基团进行，在开环后得到相应的吡喃糖基氯苯甲酸酯。尽管在4，6-和3，4-二-O-保护的衍生物中仅观察到顺式环氧化产物的适度增加，但完全保护的半乳糖衍生物的反应中的立体选择性是完全的。1- ø -米-二氯21的合成中，选择性地保护了氯苯甲酸18并作为供体被活化。

  DOI：

  10.1021/jo201165v