4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-1-O-(3-chlorobenzoyl)-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-mannopyranoside | 1345819-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-1-O-(3-chlorobenzoyl)-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(4aR,6R,7S,8R,8aR)-2,2-ditert-butyl-7-hydroxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl] 3-chlorobenzoate
• CAS: 1345819-43-3
• 化学式: C₂₉H₃₉ClO₈Si
• 分子量: 579.162
• InChiKey: QEJAEMZDYOEUGG-VYXBAIFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-1-O-(3-chlorobenzoyl)-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-mannopyranoside 、 乙酰丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-1-O-(3-chlorobenzoyl)-2-O-levulinoyl-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用MCPBA从Glycals进行顺序定向环氧-酸水解。保护糖基供体的灵活方法

  摘要：

  4,6-二-O-保护的己烯糖和allal衍生物与MCPBA反应得到甘露-和异体-1- ö -米-chlorobenzoate衍生物，分别作为由烯丙基羟基指向的顺式环氧化的结果，并且连续由m - ClBzOH开环。当葡糖醛和烯丙基衍生物得到完全保护时，初始环氧化主要针对烯丙基基团进行，在开环后得到相应的吡喃糖基氯苯甲酸酯。尽管在4，6-和3，4-二-O-保护的衍生物中仅观察到顺式环氧化产物的适度增加，但完全保护的半乳糖衍生物的反应中的立体选择性是完全的。1- ø -米-二氯21的合成中，选择性地保护了氯苯甲酸18并作为供体被活化。

  DOI：

  10.1021/jo201165v
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-di(tert-butyl)silanediyl-D-glucal 在 二正丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,6-O-(di-tert-butylsilanediyl)-1-O-(3-chlorobenzoyl)-3-O-(4-methoxybenzyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用MCPBA从Glycals进行顺序定向环氧-酸水解。保护糖基供体的灵活方法

  摘要：

  4,6-二-O-保护的己烯糖和allal衍生物与MCPBA反应得到甘露-和异体-1- ö -米-chlorobenzoate衍生物，分别作为由烯丙基羟基指向的顺式环氧化的结果，并且连续由m - ClBzOH开环。当葡糖醛和烯丙基衍生物得到完全保护时，初始环氧化主要针对烯丙基基团进行，在开环后得到相应的吡喃糖基氯苯甲酸酯。尽管在4，6-和3，4-二-O-保护的衍生物中仅观察到顺式环氧化产物的适度增加，但完全保护的半乳糖衍生物的反应中的立体选择性是完全的。1- ø -米-二氯21的合成中，选择性地保护了氯苯甲酸18并作为供体被活化。

  DOI：

  10.1021/jo201165v