2-氟-5-(甲氧羰基)苯硼酸 | 850568-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-(甲氧羰基)苯硼酸
• 中文别名: 2-氟-5-甲氧羰基苯基硼酸
• 英文名称: (2-fluoro-5-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-Fluoro-5-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid；(2-fluoro-5-methoxycarbonylphenyl)boronic acid
• CAS: 850568-04-6
• 化学式: C₈H₈BFO₄
• mdl: MFCD06659868
• 分子量: 197.959
• InChiKey: MSASJWBQVSRTOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212
• 沸点：
  361.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-(甲氧羰基)苯硼酸 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 3-[4-[(2,3-dichlorophenyl)sulfonylamino]-1-naphthyl]-4-fluoro-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl sulfonamide phenyl derivatives as KEAP-1 modulators for the treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders

  摘要：

  本发明涉及公式I的萘磺酰胺苯衍生物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R10，A，X，L，q，i和R50如下所示。萘磺酰胺苯衍生物I是KEAP-1调节剂，可用于预防和/或治疗糖尿病，肥胖症，血脂异常及相关疾病。本发明还涉及将公式I的萘磺酰胺苯衍生物用作制药活性成分的用途，以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  EP2998294A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸甲酯 在 1,3,5-三甲氧基苯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 2-氟-5-(甲氧羰基)苯硼酸 、 4-氟-3-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Sequential Ir/Cu-Mediated Method for the Meta-Selective C–H Radiofluorination of (Hetero)Arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00523

文献信息

• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160176864A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention is directed to tricyclic compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物，包括本发明化合物的药用可接受组合物以及在治疗各种疾病中使用所述组合物的方法。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME AGENTS ANTI-CANCERS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015100282A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds (I), pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及三环化合物（I），包括本发明化合物的药用可接受组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071895A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused bicyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, and in the 4-position by hydroxy, oxo or an amine moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）
• SUBSTITUTED TRICYCLICS AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170015675A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein X, Y, and R 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y和R1具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状中是有用的，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一个或多个具有结构（I）的化合物组成的药物组合物。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 4-benzoylamino-1H-pyrazole-3-carboxamide derivatives as potent CDK2 inhibitors
  作者：Tingting Lin、Jiacheng Li、Liping Liu、Yuanqing Li、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Pan Xu、Cheng Luo、Bing Zhou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113281

  日期：2021.4

  cancer therapy. However, most potent CDK inhibitors lack the balance between efficacy and safety because of poor selectivity. Given the roles of CDK2 in tumorigenesis, selective CDK2 inhibition may provide therapeutic benefits against certain cancer. In this study, a series of 4-benzoylamino-1H-pyrazole-3-carboxamide derivatives were designed, synthesized, and evaluated. The most selective compound

  细胞周期蛋白依赖性激酶在细胞周期进程中起着重要作用，是癌症治疗的有希望的靶标。但是，由于选择性差，大多数有效的CDK抑制剂缺乏疗效和安全性之间的平衡。考虑到CDK2在肿瘤发生中的作用，选择性抑制CDK2可能会提供针对某些癌症的治疗益处。在这项研究中，设计，合成和评估了一系列的4-苯甲酰氨基-1H-吡唑-3-羧酰胺衍生物。该系列中最具选择性的化合物DC-K2in212对CDK2表现出高效力，并且对A2058黑色素瘤细胞系和MV4-11白血病细胞系具有有效的抗增殖活性，而对人正常细胞系MRC5和LX2的毒性却很低。分子建模表明该化合物DC-K2in212与CDK2的结合模式与C-73（迄今为止报道的最具选择性的CDK2抑制剂）具有相似的结合模式，这可能是针对CDK2的选择性高于CDK1。进一步的生物学研究表明，化合物DC-K2in212抑制CDK2相关的下游信号传导途径，阻断细胞周期进程，并诱