2-氟-5-氰基苯磺酰氯 | 1101120-80-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-氰基苯磺酰氯
• 中文别名: 5-氰基-2-氟苯磺酰氯
• 英文名称: 5-cyano-2-fluorobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Cyano-2-fluorobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1101120-80-2
• 化学式: C₇H₃ClFNO₂S
• mdl: MFCD18394026
• 分子量: 219.624
• InChiKey: XLPGJVFDGAPUIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-氰基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 5-cyano-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型血栓素A 2受体拮抗剂2-芳氧基/芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲的合成及药理评价

  摘要：

  合成了一系列新的原始的2-芳氧基/芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲，并评估为血栓烷A 2受体（TP receptor）拮抗剂。使用了功能药理学测试，该测试包括在特异性过度表达单个TPα或TPβ同工型的哺乳动物细胞系模型中测量细胞内钙动员的抑制作用。对于TPα和TPβ，2-芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲与2-芳氧基-5-氰基苯磺酰脲表现出几乎相同的亲和力和/或功能活性，但是相对于TPα，某些2-芳氧基取代的化合物显示出对TPβ的增加的选择性。发现几种化合物与2-芳基氨基-5-硝基苯磺酰脲参考化合物BM-573一样有效，这支持了可以忍受氰基对硝基进行生物等位取代的观点。 使用TP受体激动剂U-46619作为促进剂，在血小板凝集试验中证实了最有希望的分子的TP受体拮抗剂活性。 确定了三种化合物（7e，7h和8h）作为进一步非临床药理学和毒理学研究的线索。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.033
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲腈 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氟-5-氰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型血栓素A 2受体拮抗剂2-芳氧基/芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲的合成及药理评价

  摘要：

  合成了一系列新的原始的2-芳氧基/芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲，并评估为血栓烷A 2受体（TP receptor）拮抗剂。使用了功能药理学测试，该测试包括在特异性过度表达单个TPα或TPβ同工型的哺乳动物细胞系模型中测量细胞内钙动员的抑制作用。对于TPα和TPβ，2-芳基氨基-5-氰基苯磺酰脲与2-芳氧基-5-氰基苯磺酰脲表现出几乎相同的亲和力和/或功能活性，但是相对于TPα，某些2-芳氧基取代的化合物显示出对TPβ的增加的选择性。发现几种化合物与2-芳基氨基-5-硝基苯磺酰脲参考化合物BM-573一样有效，这支持了可以忍受氰基对硝基进行生物等位取代的观点。 使用TP受体激动剂U-46619作为促进剂，在血小板凝集试验中证实了最有希望的分子的TP受体拮抗剂活性。 确定了三种化合物（7e，7h和8h）作为进一步非临床药理学和毒理学研究的线索。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.04.033

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Novel pyrazolo[1,5- a ]pyridines with improved aqueous solubility as p110α-selective PI3 kinase inhibitors
  作者：Jackie D. Kendall、Anna C. Giddens、Kit Yee Tsang、Elaine S. Marshall、Claire L. Lill、Woo-Jeong Lee、Sharada Kolekar、Mindy Chao、Alisha Malik、Shuqiao Yu、Claire Chaussade、Christina Buchanan、Stephen M.F. Jamieson、Gordon W. Rewcastle、Bruce C. Baguley、William A. Denny、Peter R. Shepherd

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.078

  日期：2017.1

  As part of our investigation into pyrazolo[1,5-a]pyridines as novel p110α selective PI3 kinase inhibitors, we report a range of analogues with improved aqueous solubility by the addition of a basic amine. The compounds demonstrated comparable p110α potency and selectivity to earlier compounds but with up to 1000× greater aqueous solubility, as the hydrochloride salts. The compounds also displayed good

  作为对吡唑并[1,5- a ]吡啶作为新型p110α选择性PI3激酶抑制剂的研究的一部分，我们报道了一系列通过添加碱性胺而具有改善的水溶性的类似物。与盐酸盐相比，该化合物表现出与早期化合物相当的p110α效能和选择性，但水溶性最高增加了1000倍。该化合物在PI3激酶活性的细胞测定中也显示出良好的活性。
• [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2021123237A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• [EN] MODULATORS OF INTRACELLULAR CHLORIDE CONCENTRATION<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CONCENTRATION DE CHLORURE INTRACELLULAIRE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2020202072A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a compound of Formula la, lb and Ic, (Formula Ia) a pharmaceutical composition comprising the same and their use in the treatment or prevention of pathological conditions associated to depolarizing GABAergic transmission including, for example, Down syndrome and autism.

  本发明涉及化合物Ia、Ib和Ic的公式（公式Ia），包括相同的药物组合物以及它们在治疗或预防与去极化GABA能传导相关的病理条件中的用途，例如唐氏综合征和自闭症。