1-(4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazole | 1432496-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[4-(Triazol-2-yl)butyl]triazole；1-[4-(triazol-2-yl)butyl]triazole
• CAS: 1432496-67-7
• 化学式: C₈H₁₂N₆
• 分子量: 192.223
• InChiKey: GVIDLDFTEBZWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸银 、 1-(4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazole 以 水 为溶剂， 反应 84.0h， 以52%的产率得到{[Ag(1-(4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazole)₂]•(PF₆)}_n
  参考文献：
  名称：

  具有两个新的多齿双-（1,2,3-三唑）配体 的一系列发光Ag（i）配位聚合物的水热合成和表征：结构多样性，多态性和光致发光传感†

  摘要：

  在这项工作中，两个新的多齿双-（1,2,3-三唑）配体1-（4-（2 H -1,2,3-三唑-2-基）丁基）-1 H -1,2，设计并合成了3-三唑（L 1）和1，6-双（2 H -1,2,3-三唑-2-基）己烷（L 2）。在水热条件下，一系列发光的Ag（I）配位聚合物，即{[Ag（L 1）2 ]·（PF 6）} n（1），{[Ag 2（L 1）2（bbtr）] ·（BF 4）2 } n（2），{[Ag 2（L 1）2（bbtr）]·（BF 4）2 } Ñ（3），{[银2（L 1）2（bbtr）]·（PF 6）2 } Ñ（4）和将[Ag 2（可以分离出L 2）（NO 3）2 ] n（5）（bbtr = 1,4-二（1,2,3-三唑-1-基）丁烷）。对于1，双齿L 1配体桥接相邻的Ag（I）离子，形成一维管状框架。此外，当L 1和bbtr用于与AgBF 4反应，可以在不同的反应温度下分离出两种报道很少的基于混合配体多态性簇的Ag

  DOI：

  10.1039/c6ce01275b
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以39%的产率得到1-(4-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  具有两个新的多齿双-（1,2,3-三唑）配体 的一系列发光Ag（i）配位聚合物的水热合成和表征：结构多样性，多态性和光致发光传感†

  摘要：

  在这项工作中，两个新的多齿双-（1,2,3-三唑）配体1-（4-（2 H -1,2,3-三唑-2-基）丁基）-1 H -1,2，设计并合成了3-三唑（L 1）和1，6-双（2 H -1,2,3-三唑-2-基）己烷（L 2）。在水热条件下，一系列发光的Ag（I）配位聚合物，即{[Ag（L 1）2 ]·（PF 6）} n（1），{[Ag 2（L 1）2（bbtr）] ·（BF 4）2 } n（2），{[Ag 2（L 1）2（bbtr）]·（BF 4）2 } Ñ（3），{[银2（L 1）2（bbtr）]·（PF 6）2 } Ñ（4）和将[Ag 2（可以分离出L 2）（NO 3）2 ] n（5）（bbtr = 1,4-二（1,2,3-三唑-1-基）丁烷）。对于1，双齿L 1配体桥接相邻的Ag（I）离子，形成一维管状框架。此外，当L 1和bbtr用于与AgBF 4反应，可以在不同的反应温度下分离出两种报道很少的基于混合配体多态性簇的Ag

  DOI：

  10.1039/c6ce01275b