2-Hydroxy-2-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester | 110890-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-hydroxy-2-methyl-3-oxopentanoate
• CAS: 110890-47-6
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: CRJZOPZGECTPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊烯酸甲酯 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-Hydroxy-2-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Hydroxy-3-oxocarboxylic Esters From the Corresponding α,β-Unsaturated Esters by a Simple One-Step Procedure

  摘要：

  本研究介绍了通过高锰酸钾氧化相应的易得δ±,δ²-不饱和酯，一步合成 2-烷基-2-羟基-3-氧代羧酸酯的简便方法。报告还介绍了通过对维蒂希反应进行膦酸盐修饰制备后者的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27142

文献信息

• CROUT, D. H. G.;RATHBONE, D. L., SYNTHESIS,(1989) N, C. 40-42
  作者：CROUT, D. H. G.、RATHBONE, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Hydroxy-3-oxocarboxylic Esters From the Corresponding α,β-Unsaturated Esters by a Simple One-Step Procedure
  作者：D. H. G. Crout、D. L. Rathbone

  DOI：10.1055/s-1989-27142

  日期：——

  A convenient one-step synthesis of 2-alkyl-2-hydroxy-3-oxocarboxylic esters by potassium permanganate oxidation of the corresponding readily available α,β-unsaturated esters is described. Preparation of the latter by the phosphonate modification of the Wittig reaction is also reported.

  本研究介绍了通过高锰酸钾氧化相应的易得δ±,δ²-不饱和酯，一步合成 2-烷基-2-羟基-3-氧代羧酸酯的简便方法。报告还介绍了通过对维蒂希反应进行膦酸盐修饰制备后者的方法。