1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol | 1228645-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 1228645-66-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃Si
• 分子量: 294.466
• InChiKey: HHMLXKXCMOWKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol 在 丙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到methyl (4E)-5-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antibacterial Benzoquinone Primin and its Water-Soluble Analogue, Primin Acid

  摘要：

  利用格氏反应和约翰逊-克莱森重排作为关键步骤，从一种普通中间体制备出了具有生物活性的天然产物--骁悉及其水溶性酸类似物--骁悉酸，总产率分别为 34% 和 25%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218666
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxybenzaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.17h， 以92%的产率得到1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antibacterial Benzoquinone Primin and its Water-Soluble Analogue, Primin Acid

  摘要：

  利用格氏反应和约翰逊-克莱森重排作为关键步骤，从一种普通中间体制备出了具有生物活性的天然产物--骁悉及其水溶性酸类似物--骁悉酸，总产率分别为 34% 和 25%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218666

文献信息

• Synthesis of the Antibacterial Benzoquinone Primin and its Water-Soluble Analogue, Primin Acid
  作者：Asish Bhattacharya、Tanpreet Kaur、Krishna Ganesh

  DOI：10.1055/s-0029-1218666

  日期：2010.4

  The biologically active natural product, primin and its water-soluble acid analogue, primin acid are prepared in 34% and 25% overall yields, respectively, from a common intermediate using a Grignard reaction and a Johnson-Claisen rearrangement as the key steps.

  利用格氏反应和约翰逊-克莱森重排作为关键步骤，从一种普通中间体制备出了具有生物活性的天然产物--骁悉及其水溶性酸类似物--骁悉酸，总产率分别为 34% 和 25%。