1-(4-bromobutoxy)-4-(methylthio)benzene | 51748-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-bromobutoxy)-4-(methylthio)benzene
• 英文别名: 4-(4-bromobutoxy)phenyl methyl sulfide；1-(4-bromo-butyloxy)-4-(methylthio)-benzene；1-(4-bromobutoxy)-4-methylsulfanylbenzene
• CAS: 51748-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrOS
• 分子量: 275.209
• InChiKey: KYXVWWDJGOJMER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromobutoxy)-4-(methylthio)benzene 在 copper(l) iodide 、 lithium methanolate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  富含 C(sp3) 的烷基硼化合物的实用和模块化构建

  摘要：

  烷基硼酸和酯在富含 C(sp3) 的药物、农用化学品和材料化学的合成中起着重要作用。这项工作描述了一种新型的无过渡金属介导的转化，能够以实用和模块化的方式构建富含 C(sp3) 和空间位阻的烷基硼试剂。通过各种底物，包括与药物化学相关的支架的合成和后期功能化，对该方法的广泛通用性和官能团耐受性进行了广泛检查。这种以烷基硼酸为关键的方法的战略意义通过烷基硼化合物的各种下游功能化得到证明。这种两步并行交叉偶联方法，类似于正式和灵活的烷基-烷基偶联，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11964
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4-(甲硫基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以73%的产率得到1-(4-bromobutoxy)-4-(methylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  富含 C(sp3) 的烷基硼化合物的实用和模块化构建

  摘要：

  烷基硼酸和酯在富含 C(sp3) 的药物、农用化学品和材料化学的合成中起着重要作用。这项工作描述了一种新型的无过渡金属介导的转化，能够以实用和模块化的方式构建富含 C(sp3) 和空间位阻的烷基硼试剂。通过各种底物，包括与药物化学相关的支架的合成和后期功能化，对该方法的广泛通用性和官能团耐受性进行了广泛检查。这种以烷基硼酸为关键的方法的战略意义通过烷基硼化合物的各种下游功能化得到证明。这种两步并行交叉偶联方法，类似于正式和灵活的烷基-烷基偶联，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11964

文献信息

• Generation of Organozinc Reagents from Arylsulfonium Salts Using a Nickel Catalyst and Zinc Dust
  作者：Kodai Yamada、Tomoyuki Yanagi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03782

  日期：2020.12.18

  powder under nickel catalysis via the selective cleavage of the sp2-hybridized carbon–sulfur bond to produce salt-free arylzinc triflates under mild conditions. This zincation displays superb chemoselectivity and thus represents a protocol that is complementary or orthogonal to existing methods. The generated arylzinc reagents show both high reactivity and chemoselectivity in palladium-catalyzed and copper-mediated

  现成的芳基二甲基tri三氟甲磺酸盐在镍催化下通过选择性裂解sp 2-杂化碳-硫键与锌粉反应，在温和条件下生成无盐的芳基锌三氟甲磺酸盐。这种镀锌显示出极好的化学选择性，因此代表了与现有方法互补或正交的方案。生成的芳基锌试剂在钯催化和铜介导的交叉偶联反应中均显示出高反应活性和化学选择性。
• Polyether substituted 3,4-methylenedioxybenzenes
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04025641A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  The present invention concerns novel aromatic long chain alkyl ethers and thioethers of the formula, ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrocarbon group, R.sub.2, r.sub.3, r.sub.4 and R.sub.5, are each hydrogen or alkyl, w and z are integers, X is an ether or thioether bridge, and R.sub.6 is an aromatic radical. The compounds are useful as insecticides and acaricides.

  本发明涉及新颖的芳香族长链烷基醚和硫醚，其化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 是一个碳氢基团，R.sub.2、r.sub.3、r.sub.4 和 R.sub.5 分别是氢或烷基，w 和 z 是整数，X 是醚或硫醚桥，R.sub.6 是一个芳香族基团。这些化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。
• 一种含有磺酸基的硫叶立德的合成方法及其 应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111116441B

  公开（公告）日：2022-04-08

  一种含有磺酸基的硫叶立德的合成方法，将式(Ⅳ)所示合成的磺酸盐与甲基化试剂在反应温度220～260℃、反应时间1～6h条件下进行反应，反应结束得到如式(Ⅲ)所示的硫叶立德；再将式(Ⅲ)与式(Ⅱ)所示的羰基类化合物在溶剂中、反应温度40～60℃、反应时间1～7h及碱性物质进行环氧化反应，反应液经后处理得到如式(Ⅰ)所示的环氧乙烷类衍生物，同时处理和回收生成的原固体磺酸盐。以及一种含有磺酸基的硫叶立德的应用。本发明刺激性小，易溶于水，在应用于环氧化反应中，原料烷基磺酸盐可经过回收再利用，降低了工业成本，提高了生产效率。
• US4025641A
  申请人：——

  公开号：US4025641A

  公开（公告）日：1977-05-24
• Practical and Modular Construction of C(sp³)-Rich Alkyl Boron Compounds
  作者：Yangyang Yang、Jet Tsien、Ayala Ben David、Jonathan M. E. Hughes、Rohan R. Merchant、Tian Qin

  DOI：10.1021/jacs.0c11964

  日期：2021.1.13

  Alkyl boronic acids and esters play an important role in the synthesis of C(sp3)-rich medicines, agrochemicals, and material chemistry. This work describes a new type of transition-metal-free mediated transformation to enable the construction of C(sp3)-rich and sterically hindered alkyl boron reagents in a practical and modular manner. The broad generality and functional group tolerance of this method

  烷基硼酸和酯在富含 C(sp3) 的药物、农用化学品和材料化学的合成中起着重要作用。这项工作描述了一种新型的无过渡金属介导的转化，能够以实用和模块化的方式构建富含 C(sp3) 和空间位阻的烷基硼试剂。通过各种底物，包括与药物化学相关的支架的合成和后期功能化，对该方法的广泛通用性和官能团耐受性进行了广泛检查。这种以烷基硼酸为关键的方法的战略意义通过烷基硼化合物的各种下游功能化得到证明。这种两步并行交叉偶联方法，类似于正式和灵活的烷基-烷基偶联，