摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

o-(1-methoxyethoxy)-phenol | 51487-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-(1-methoxyethoxy)-phenol
英文别名
o-(1-Methoxy-ethoxy)phenol;2-(1-methoxyethoxy)phenol
o-(1-methoxyethoxy)-phenol化学式
CAS
51487-87-7
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
NFKRBIJFEJTLBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-(1-methoxyethoxy)-phenol乙烯基甲醚 以122 parts by weight of a colorless oil is obtained的产率得到Pyrocatechol bis-[(1-methoxy)-ethyl]-ether
    参考文献:
    名称:
    Pyrocatechol ethers
    摘要:
    公式为:##STR1## 的化合物被披露,这些化合物用于制备氨基甲酸酯,据称具有作为植物保护剂和杀虫剂的效用。
    公开号:
    US04140725A1
  • 作为产物:
    描述:
    原乙酸三甲酯邻苯二酚三氟乙酸 作用下, 以 氘代二甲亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到o-(1-methoxyethoxy)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Orthoester exchange: a tripodal tool for dynamic covalent and systems chemistry
    摘要:
    我们展示了酸催化的正酯交换是动态共价和体系化学应用中的一种有前途的工具。
    DOI:
    10.1039/c4sc03528c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrocatechol derivatives
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04129601A1
    公开(公告)日:1978-12-12
    New and valuable pyrocatechol derivatives and a process for their preparation. The pyrocatechol derivatives have the formula ##STR1## wherein: R denotes alkyl of from 1 to 4 carbon atoms which may be substituted with halogen; alkenyl having up to 4 carbon atoms which may be substituted with halogen; alkynyl having up to 5 carbon atoms which may be substituted with halogen; or benzyl; R.sup.1 denotes hydrogen or alkyl of from 1 to 4 carbon atoms; R.sup.2 denotes benzyl or alkyl of from 1 to 3 carbon atoms which may be substituted with halogen, methoxy or ethoxy; R.sup.3 denotes alkyl of from 1 to 4 carbon atoms; cycloalkyl of from 3 to 7 carbon atoms; .beta.-chlorethyl; methoxyethyl; ethoxyethyl; alkenyl of from 2 to 4 carbon atoms; alkynyl of from 2 to 4 carbon atoms; acetyl; propionyl; R.sup.1 and R.sup.2 when taken together with the carbon atom to which they are attached form a cyclopentyl or cyclohexyl ring; and R.sup.1 and R.sup.3 when taken together with the carbon atom and oxygen atom to which they are attached form a tetrahydrofuranyl or tetrahydropyranyl ring. These compounds I are valuable starting materials for cleavage of the acetal structure to yield a pyrocatechol monoether of the formula ##STR2## in very high yields while retaining the R member, such monoethers preferably being reacted with methyl isocyanate to form N-methylcarbamates which have a pesticidal action.
    新的有价值的邻苯二酚生物及其制备方法。该邻苯二酚生物化学式为##STR1##其中:R表示1至4个碳原子的烷基,可以用卤素取代;具有最多4个碳原子的烯基,可以用卤素取代;具有最多5个碳原子的炔基,可以用卤素取代;或苄基;R.sup.1表示氢或1至4个碳原子的烷基; R.sup.2表示苄基或1至3个碳原子的烷基,可以用卤素,甲氧基或乙氧基取代; R.sup.3表示1至4个碳原子的烷基;3至7个碳原子的环烷基;β-乙基;甲氧基乙基;乙氧基乙基;具有2至4个碳原子的烯基;具有2至4个碳原子的炔基;乙酰基;丙酰基;当R.sup.1和R.sup.2与它们连接的碳原子一起形成环戊烷环己烷环时;当R.sup.1和R.sup.3与它们连接的碳原子和氧原子一起形成四氢呋喃基或四氢吡喃基时。这些化合物I是有价值的起始材料,用于断裂缩醛结构,以产生化学式为##STR2##的邻苯二酚单醚,收率非常高,同时保留R成员,这些单醚最好与异氰酸甲酯反应,形成具有杀虫作用的N-甲基氨基甲酸酯。
  • US4129601A
    申请人:——
    公开号:US4129601A
    公开(公告)日:1978-12-12
  • US4140725A
    申请人:——
    公开号:US4140725A
    公开(公告)日:1979-02-20
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯