2,4-dinitro-1-n-pentylbenzene | 37878-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitro-1-n-pentylbenzene
• 英文别名: 2,4-Dinitro-1-n-pentylbenzol (9)；2,4-Dinitro-1-n-pentylbenzol；2,4-Dinitro-1-pentylbenzene
• CAS: 37878-39-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: WPIPMTCDVGQGPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitro-1-n-pentylbenzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3-iodo-4-pentylbenzeneboronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  新規化合物

  摘要：

  提供具有优异的CERT抑制活性且不具有与神经酰胺相似结构的新化合物。新化合物由结构式(I)组成。键基-X-为顺式环丙基，并且R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为氢原子、卤素原子、可含有卤素原子的直链或支链的C1-C8烷基，或OR6。【选图】图1

  公开号：

  JP2019182779A
• 作为产物：
  描述：

  戊基苯 在 硫酸 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 2,4-dinitro-1-n-pentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物作为抗过敏剂。2.稠环喹啉酸。

  摘要：

  合成了一系列包含两个或多个与中心芳香核融合的4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸单元的化合物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中测试了其潜在的抗过敏活性。该系列的大多数化合物在PCA分析中显示出显着的活性。这些化合物中的三种。11d，13f和21的活性是标准药物cromolyn钠的250倍以上。讨论了合成和生物活性。

  DOI：

  10.1021/jm00220a022

文献信息

• Pharmaceutical compositions comprising pyridoquinoline derivatives and
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US03984551A1

  公开（公告）日：1976-10-05

  Pharmaceutical compositions comprising a 2,7-dicarboxy-4,9-dihydroxypyrido[2,3-g]quinoline derivative or a 2,8-dicarboxy-4,6-dihydroxypyrido[3,2-g]quinoline derivative. The compounds are active against syndromes or diseases initiated by an antigen-antibody reaction. Processes for the preparation of the compounds are also disclosed.

  含有2,7-二羧基-4,9-二羟基吡啶并[2,3-g]喹啉衍生物或2,8-二羧基-4,6-二羟基吡啶并[3,2-g]喹啉衍生物的药物组合物。这些化合物对由抗原-抗体反应引发的综合症或疾病具有活性。还公开了制备这些化合物的方法。
• 新規化合物
  申请人：公益財団法人ヒューマンサイエンス振興財団

  公开号：JP2019182779A

  公开（公告）日：2019-10-24

  【課題】セラミドとの構造類似性がなく且つCERT阻害活性に優れる新規化合物を提供する。【解決手段】構造式(I)からなる新規化合物である。結合基−Ｘ−はcis−シクロプロピル−であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子を有していてもよい直鎖若しくは分枝鎖のＣ１−Ｃ８アルキル基、又は、ＯＲ６である。【選択図】図１

  提供具有优异的CERT抑制活性且不具有与神经酰胺相似结构的新化合物。新化合物由结构式(I)组成。键基-X-为顺式环丙基，并且R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为氢原子、卤素原子、可含有卤素原子的直链或支链的C1-C8烷基，或OR6。【选图】图1
• Quinoline derivatives as antiallergy agents. 2. Fused-ring quinaldic acids
  作者：Charles M. Hall、John B. Wright、Herbert G. Johnson、Arlen J. Taylor

  DOI：10.1021/jm00220a022

  日期：1977.10

  containing two or more 4-oxo-1,4-dihydropyridine-2-carboxylic acid units fused to a central aromatic nucleus was synthesized and tested in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay for potential antiallergy activity. Most of the compounds of this series showed significant activity in the PCA assay. Three of these compounds. 11d, 13f, and 21, were more than 250 times as active as the standard drug, cromolyn

  合成了一系列包含两个或多个与中心芳香核融合的4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸单元的化合物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中测试了其潜在的抗过敏活性。该系列的大多数化合物在PCA分析中显示出显着的活性。这些化合物中的三种。11d，13f和21的活性是标准药物cromolyn钠的250倍以上。讨论了合成和生物活性。