6-(4-pentylphenyl)hexanoic acid | 207132-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-(4-pentylphenyl)hexanoic acid
• 英文别名: 6-(p-Pentylphenyl)hexanoic acid
• CAS: 207132-25-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: OMTRPICEWCEWGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-pentylphenyl)hexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到6-(4-pentylphenyl)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  二正烷基磷酸酯两亲物的疏水尾中的苯基和苯氧基修饰对聚集体形态的影响。

  摘要：

  合成了一系列在疏水尾中含有苯基和苯氧基的磷酸二正烷基双亲物，并使用荧光光谱，差示扫描量热法和低温电子显微镜研究了它们的聚集行为。聚集体表现出各种各样的聚集体形态。在烷基链的末端或中间引入苯基会降低主相变温度，从而导致仅在相变温度以上的封闭囊泡。在烷基链的末端引入苯氧基导致开放的双层结构和双细胞。

  DOI：

  10.1039/b514285g
• 作为产物：
  描述：

  戊基苯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(4-pentylphenyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二正烷基磷酸酯两亲物的疏水尾中的苯基和苯氧基修饰对聚集体形态的影响。

  摘要：

  合成了一系列在疏水尾中含有苯基和苯氧基的磷酸二正烷基双亲物，并使用荧光光谱，差示扫描量热法和低温电子显微镜研究了它们的聚集行为。聚集体表现出各种各样的聚集体形态。在烷基链的末端或中间引入苯基会降低主相变温度，从而导致仅在相变温度以上的封闭囊泡。在烷基链的末端引入苯氧基导致开放的双层结构和双细胞。

  DOI：

  10.1039/b514285g

文献信息

• Method of inhibiting parasitic activity
  申请人：Washington University

  公开号：US05747537A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis, structure and/or function of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite may be affected by incorporating into said GPI anchor selected analogs of myristic acid containing various heteroatoms, substituents and unsaturated bonds, including ester-containing analogs, ketocarbonyl-containing analogs, sulfur-containing analogs, double bond- and triple bond-containing analogs, aromatic moiety-containing analogs, nitrated analogs and halogenated analogs.

  公开了一种抑制寄生活动的方法，其中可以通过将含有各种杂原子、取代基和不饱和键的肉豆蔻酸选择性类似物纳入所述寄生物的磷脂酰肌醇糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚中来影响所述寄生物的生物合成、结构和/或功能，其中包括酯含类似物、酮羰基含类似物、硫含类似物、双键和三键含类似物、芳香基含类似物、硝基类似物和卤代类似物。
• Thienyl-containing fatty acid glycosyl phosphatidylinosital analogues
  申请人：Washington University

  公开号：US05998642A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis, structure and/or function of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite may be affected by incorporating into said GPI anchor selected analogs of myristic acid containing various heteroatoms, substituents and unsaturated bonds, including ester-containing analogs, ketocarbonyl-containing analogs, sulfur-containing analogs, double bond- and triple bond-containing analogs, aromatic moiety-containing analogs, nitrated analogs and halogenated analogs.

  本发明揭示了一种抑制寄生虫活动的方法，其中可以通过将所述GPI锚中选择的肉豆蔻酸类似物包含其中来影响所述寄生虫的生物合成、结构和/或功能，所述肉豆蔻酸类似物包括含有各种杂原子、取代基和不饱和键的酯类类似物、酮羰基类类似物、含硫类类似物、双键和三键含有类类似物、芳香基含有类类似物、硝基类类似物和卤代类类似物。
• Tetradecadienoic acid, a glycosyl phosphatidylinositol (GPI) analogue
  申请人：Washington University

  公开号：US05760259A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis, structure and/or function of the glycotyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite may be affected by incorporating into said GPI anchor selected analogs of myristic acid containing various heteroatoms, substituents and unsaturated bonds, including ester-containing analogs, ketocarbonyl-containing analogs, sulfur-containing analogs, double bond- and triple bond-containing analogs, aromatic moiety-containing analogs, nitrated analogs and halogenated analogs.

  本发明揭示了一种抑制寄生活动的方法，其中可以通过将所选肉豆蔻酸的类似物包含到所述寄生物的糖脂磷酰肌醇（GPI）锚中，影响所述 GPI 锚的生物合成、结构和/或功能，其中所选肉豆蔻酸的类似物包括含有各种杂原子、取代基和不饱和键的酯类类似物、酮基含量类似物、硫含量类似物、双键和三键含量类似物、芳香基团含量类似物、硝基类似物和卤代类似物。
• Furyl containing fatty acids, glycosyl phosphatidylinositol (GPI)
  申请人：Washington University

  公开号：US06048989A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A method of inhibiting parasitic activity is disclosed in which the biosynthesis, structure and/or function of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of said parasite may be affected by incorporating into said GPI anchor selected analogs of myristic acid containing various heteroatoms, substituents and unsaturated bonds, including ester-containing analogs, ketocarbonyl-containing analogs, sulfur-containing analogs, double bond- and triple bond-containing analogs, aromatic moiety-containing analogs, nitrated analogs and halogenated analogs.

  本发明揭示了一种抑制寄生活动的方法，其中通过将所选肉豆蔻酸的类似物纳入所述寄生物的磷脂酰肌醇醇磷脂（GPI）锚定物中，影响所述寄生物的GPI锚定物的生物合成、结构和/或功能，所述类似物包括含有各种杂原子、取代基和不饱和键的肉豆蔻酸酯类似物、酮羰基含有类似物、含硫类似物、双键和三键含有类似物、芳香基团含有类似物、硝化类似物和卤代类似物。
• US5747537A
  申请人：——

  公开号：US5747537A

  公开（公告）日：1998-05-05