N-(tert-butyl)-6-chloropyrazin-2-amine | 860301-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(tert-butyl)-6-chloropyrazin-2-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-6-chloropyrazin-2-amine
• CAS: 860301-21-9
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃
• mdl: MFCD13562435
• 分子量: 185.656
• InChiKey: WWHVPSOLTACOMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基苯并咪唑 、 N-(tert-butyl)-6-chloropyrazin-2-amine 、 Dicaesio carbonate 在 氮气 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give from the less polar fractions 1-[6-(tert-butylamino)pyrazin-2-yl]-1H-benzimidazol-6-amine (1.38 g)的产率得到1-[6-(tert-butylamino)pyrazin-2-yl]-1H-benzimidazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles as selective kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物或药物可接受的前药、盐、水合物、溶剂物、晶体形式或其对映体，其中A代表多种含氮杂环的六元环，Q是键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，X1、X2、X3和X4可以选择性地被9种特定的取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供了包含载体和至少一种通式（I）的化合物的组合物。进一步提供了通过给予通式（I）的化合物治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予通式（I）的化合物抑制主体的免疫系统的方法。

  公开号：

  US08329737B2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 叔丁胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到N-(tert-butyl)-6-chloropyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  黄药介导的吡嗪分子间烷基化

  摘要：

  报道了通过黄药的自由基化学对吡嗪和其他杂芳烃进行分子间CH官能化的简便方法。在这些杂芳烃上并入大量官能烷基的产率高并且区域选择性好至极好，从而导致高度官能化的杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.08.040

文献信息

• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SELECTIFS DE KINASES
  申请人：CYTOPIA RES PTY LTD

  公开号：WO2005066156A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C1-4 alkyl, O, S, SO2, CO or CS and X1, X2, X3 and X4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  通用公式（I）或药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶型或二对映异构体的化合物，其中A代表各种含六元杂环氮的环，Q是键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，而X1、X2、X3和X4可以选择地被9种特定取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供了包含载体和至少一种公式（I）化合物的组合物。此外，还提供了通过给予公式（I）化合物来治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予公式（I）化合物来抑制受试者免疫系统的方法。
• Selective Kinase Inhibitors
  申请人：Styles Michelle Leanne

  公开号：US20080207613A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C 1-4 alkyl, O, S, SO 2 , CO or CS and X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物或药物可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体，其中A代表多种六元杂环氮含杂环，Q为键，卤素，C1-4烷基，O，S，SO2，CO或CS，X1、X2、X3和X4可选地被9种特定取代基取代，或者其中一个可以是氮。还提供包含载体和至少一种式(I)的化合物的组合物。此外，本发明还提供了通过给予式(I)的化合物治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予式(I)的化合物抑制主体的免疫系统的方法。
• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：STYLES MICHELLE LEANNE

  公开号：US20110082142A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable prodrugs, salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof, wherein A represents a variety of six membered nitrogen containing heterocyclic rings, Q is a bond, halogen, C 1-4 alkyl, O, S, SO 2 , CO or CS and X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are optionally substituted by 9 specific substituents or one can be nitrogen. Compositions comprising a carrier and at least one compound of formula (I) are also provided. Further provided are methods of treating tyrosine kinase-associated disease states by administering a compound of formula (I) and methods of suppressing the immune system of a subject by administering a compound of formula (I).

  通式（I）或其药学上可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体的化合物，其中A代表多种含六元杂环氮的杂环，Q是键、卤素、C1-4烷基、O、S、SO2、CO或CS，X1、X2、X3和X4可以选择性地被9个特定的取代基或一个可以是氮原子的取代基所取代。还提供包含载体和至少一种通式（I）化合物的组合物。此外，还提供了通过给予通式（I）化合物治疗酪氨酸激酶相关疾病状态的方法，以及通过给予通式（I）化合物抑制受试者的免疫系统的方法。
• US8329737B2
  申请人：——

  公开号：US8329737B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• Xanthate-mediated intermolecular alkylation of pyrazines
  作者：Qi Huang、Ling Qin、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.040

  日期：2018.10

  An expedient approach for the intermolecular C-H functionalization of pyrazines and other heteroarenes by the radical chemistry of xanthates is reported. Incorporation of a multitude of functional alkyl groups onto these heteroarenes proceeds in good yield and good to excellent regioselectivity, leading to highly functionalized heteroaromatics.

  报道了通过黄药的自由基化学对吡嗪和其他杂芳烃进行分子间CH官能化的简便方法。在这些杂芳烃上并入大量官能烷基的产率高并且区域选择性好至极好，从而导致高度官能化的杂芳族化合物。