2-氟-6-甲氧基吡啶-4-胺 | 1227586-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-甲氧基吡啶-4-胺
• 英文名称: 2-fluoro-6-methoxypyridin-4-amine
• 英文别名: 2-Fluoro-6-methoxypyridin-4-amine
• CAS: 1227586-58-4
• 化学式: C₆H₇FN₂O
• 分子量: 142.133
• InChiKey: NSMXXDYRZZBOIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-甲氧基吡啶-4-胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(3-(tert-butyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(4-((2-((2-methoxy-6-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)pyridin-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2014076484A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 4-氨基-2,6-二氟吡啶 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以75 %的产率得到2-氟-6-甲氧基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#

  公开号：

  CN117069724A

文献信息

• 一种4-氯-6-氟吡啶-2-醇的合成方法
  申请人：阿里生物新材料（常州）有限公司

  公开号：CN111606845B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种4‑氯‑6‑氟吡啶‑2‑醇的合成方法。本发明首次提供了一种4‑氯‑6‑氟吡啶‑2‑醇的合成方法的合成方法，为一种4‑氯‑6‑氟吡啶‑2‑醇的合成方法的合成方法提供了合成路线，且合成方法的路线简短，设计合理，且操作简单，易于控制，本发明所得到的产物收率较高。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20150329523A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  In compounds of formula I: R 1 to R 5 , Ar and X 1 to X 3 have defined meanings. The compounds have anti-inflammatory activity (e.g., through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  在式子I的化合物中：R1到R5，Ar和X1到X3有定义的含义。这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制以下成员之一：p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员），并在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。
• US9732063B2
  申请人：——

  公开号：US9732063B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014076484A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  There are provided compounds of formula I, (I) wherein R1 to R5, Ar and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的化合物，化合物I的化合物中R1至R5，Ar以及X1至X3具有描述中给定的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• 稠环化合物、药物组合物和应用
  申请人：上海赛默罗德生物科技有限公司

  公开号：CN117069724A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#