(S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-isoleucinol | 545433-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-isoleucinol
• 英文别名: tert-butyl N-(1-hydroxy-3-methylpentan-2-yl)carbamate
• CAS: 545433-88-3
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• mdl: MFCD18971202
• 分子量: 217.309
• InChiKey: BPLDQMXXYMKQPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-isoleucinol 在 吡啶 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基[(2S,3S)-3-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  EP838471

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses for lowering blood pressure levels
  申请人：Pospisilik J. Andrew

  公开号：US20070207946A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for lowering blood pressure levels.

  本发明提供了本发明的DPIV抑制剂的新用途，以及它们对应的药学上可接受的酸盐形式，用于降低血压水平。
• PEPTIDE DERIVATIVES AND ANGIOTENSIN IV RECEPTOR AGONIST
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0838471A1

  公开（公告）日：1998-04-29

  Short-chain peptide derivatives acting on angiotensin IV receptor at low concentrations. Because of agonistically acting on angiotensin IV receptor, the novel peptide derivatives of the present invention represented by the following formula (1) are useful as remedies for various diseases in which angiotensin IV participates:

  低浓度作用于血管紧张素 IV 受体的短链肽衍生物。由于对血管紧张素 IV 受体具有激动作用，下式（1）所代表的本发明新型肽衍生物可用于治疗血管紧张素 IV 参与作用的各种疾病：
• AMINO COMPOUNDS AND ANGIOTENSIN IV RECEPTOR AGONISTS
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0882699A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  The present invention provides an amino compound represented by Formula: wherein X is CH2NH or CONH, Y is CH2NH or CONH with the proviso that X and Y are not CONH at the same time; Z is CH=C(R4)R5, CH2CH(R4)R5 or an alkoxycarbonyl group, R1 is a hydrogen atom; a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkyl-substituted alkyl group, an aralkyl group or an aryl group, each group of which is substituted or unsubstituted, R2 and R3 are each independently a lower alkyl group or an aralkyl group, each group of which is substituted or unsubstituted, and R4 and R5 are each independently a hydrogen atom; an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group or a heteroaryl group, each group of which is substituted or unsubstituted, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a medicine comprising the amino compound of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt; and an angiotensin IV receptor agonist containing the same as an effective component, which are useful, in particular, as a therapeutical drug (antagonist or agonist) for various diseases in which angiotensin IV participates, for example, acceleration of renal blood flow, cerebral vasodilation, inhibition of cell proliferation and hypermnesia.

  本发明提供了一种由式表示的氨基化合物： 其中X是CH2NH或CONH，Y是CH2NH或CONH，但X和Y不能同时是CONH；Z是CH=C(R4)R5，CH2CH(R4)R5或烷氧基羰基，R1是氢原子；一个低级烷基、一个环烷基、一个环烷基取代的烷基、一个芳烷基或一个芳基，其中每个基团都是取代或未取代的，R2 和 R3 各自独立地是一个低级烷基或一个芳烷基，其中每个基团都是取代或未取代的，R4 和 R5 各自独立地是一个氢原子；烷基、芳烷基、芳基或杂芳基，其中每个基团被取代或未被取代，或其药学上可接受的盐； 包含式（1）的氨基化合物或其药学上可接受的盐的药物；和一种血管紧张素 IV 受体激动剂，其中含有作为有效成分的血管紧张素 IV 受体激动剂，它们尤其可作为治疗药物（拮抗剂或激动剂），用于治疗血管紧张素 IV 参与的各种疾病，例如加速肾血流、扩张脑血管、抑制细胞增殖和记忆力减退。
• Sustained-release preparation
  申请人：——

  公开号：US20010038854A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  A sustained-release preparation comprising a bioactive substance having an acidic group and a biodegradable polymer having improves the rate of incorporation of the bioactive substance, suppresses its leakage early after administration, and exhibits constantly suppressed release for an extended period of time.

  一种由具有酸性基团的生物活性物质和生物可降解聚合物组成的缓释制剂，可提高生物活性物质的结合率，抑制其在用药后早期的渗漏，并在较长的时间内表现出持续的释放抑制。
• Sustained-release preparation for bioactive substance having an acidic group
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0815853B1

  公开（公告）日：2004-01-21