2,6-dibromo-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide | 300710-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,6-dibromo-N-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 300710-03-6
• 化学式: C₁₀H₁₃Br₂NO₂S
• 分子量: 371.093
• InChiKey: XXZVWMLHCONUTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到7-bromo-2-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-1,2-benzisothiazol-3-ol 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonyls as factor XA inhibitors

  摘要：

  本申请描述了式I的芳基磺酰化合物：或其药用可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下定义，是有效的因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06399644B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-benzenesulfonyl chloride 、 叔丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2,6-dibromo-N-(1,1-dimethylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonyls as factor XA inhibitors

  摘要：

  本申请描述了式I的芳基磺酰化合物：或其药用可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下定义，是有效的因子Xa抑制剂。

  公开号：

  US06399644B1

文献信息

• Aryl sulfonyls as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030050315A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present application describes aryl sulfonyls of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein D, E, and M are defined below, are effective factor Xa inhibitors.

  本申请描述了式I：1的芳基磺酰基，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中D、E和M如下所定义，是有效的因子Xa抑制剂。
• ARYL SULFONYLS AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1175419B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6399644B1
  申请人：——

  公开号：US6399644B1

  公开（公告）日：2002-06-04
• US6689770B2
  申请人：——

  公开号：US6689770B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• [EN] ARYL SULFONYLS AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLES ARYLES FAISANT OFFICE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000059902A2

  公开（公告）日：2000-10-12

  The present application describes aryl sulfonyls of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein D, E, and M are defined below, are effective factor Xa inhibitors.