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1,3,3-trifluorocyclopropene | 35305-22-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,3-trifluorocyclopropene
英文别名
1,3,3-Trifluoro-1-cyclopropene
1,3,3-trifluorocyclopropene化学式
CAS
35305-22-7
化学式
C3HF3
mdl
——
分子量
94.0361
InChiKey
RWZNHCKENYHWLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    -39.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Carbene chemistry. Part II. Migration in fluoroalkylcarbenes
    作者:J. H. Atherton、R. Fields、R. N. Haszeldine
    DOI:10.1039/j39710000366
    日期:——
    Photolysis of 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane gives heptafluoropropyl(methyl)carbene, in which migration of hydrogen takes place to give 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene in high yield. Migration of fluorine or of the pentafluoroethyl group is not observed. The photolysis of 3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane gives the corresponding carbene in which migration of the difluoromethyl group
    4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七戊烷的光解产生七丙基(甲基)卡宾,其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七戊-1-烯的高收率。没有观察到或五乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾,其中二甲基的迁移是主要反应;据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的,该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。
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