1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-chloro-3-cyano-4-(trifluoromethylthio)pyrrole | 130362-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-chloro-3-cyano-4-(trifluoromethylthio)pyrrole
• 英文别名: 2-Chloro-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfanyl)pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 130362-24-2
• 化学式: C₁₃H₃Cl₃F₆N₂S
• 分子量: 439.596
• InChiKey: PJKWHQWDOVRAPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸特丁酯 、 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-amino-3-trifluoromethylthio-4-cyano-5-chloropyrrole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.9 g (91%)的产率得到1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-2-chloro-3-cyano-4-(trifluoromethylthio)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pesticidal 1-arylpyrroles

  摘要：

  通用式(I)的取代-1-芳基吡咯化合物，可用作杀虫剂，特别用于控制昆虫、蛛形动物和线虫。描述了制备这些化合物和中间体的过程。此外，提供了含有这些化合物的组合物和使用方法。优选化合物是通用式(I)的化合物##STR1##其中通常优选的取代基包括：X是卤素或基团R.sup.5S(O).sub.n，其中n为0、1或2，R.sup.5为CH.sub.3、CF.sub.3、CCl.sub.3、CF.sub.2Cl、CFCl.sub.2、CF.sub.2Br、CHF.sub.2、CHCl.sub.2或CHClF；R.sup.1为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CH.sub.3，可选择性地取代；R.sup.2为CN；R.sup.3为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3或CH.sub.3，可选择性地取代；Y为CF.sub.3、CF.sub.3O、H、F、Cl或Br；X.sup.1和X.sup.4分别为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、OCH.sub.3或SCH.sub.3；X.sup.2和X.sup.3各为H。

  公开号：

  US05187185A1

文献信息

• Pyrrole insecticides
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0372982B1

  公开（公告）日：1997-07-02
• JPH02243670A
  申请人：——

  公开号：JPH02243670A

  公开（公告）日：1990-09-27
• US5187185A
  申请人：——

  公开号：US5187185A

  公开（公告）日：1993-02-16
• US5506260A
  申请人：——

  公开号：US5506260A

  公开（公告）日：1996-04-09
• Pesticidal 1-arylpyrroles
  申请人：Rhone-Poulenc AG Company

  公开号：US05187185A1

  公开（公告）日：1993-02-16

  Substituted-1-arylpyrrole compounds of general formula (I) below, are useful as pesticides, in particular for the control of insects, arachnids, and nematodes. Processes to make the compounds and intermediates used for their preparation are described. Additionally, compositions containing the compounds and methods of use therefore are provided. Preferred compounds are the compounds of general formula (I) ##STR1## wherein typically preferred substituents are: X is halogen or a group R.sup.5 S(O).sub.n, in which n is 0, 1, or 2 and R.sup.5 is CH.sub.3, CF.sub.3, CCl.sub.3, CF.sub.2 Cl, CFCl.sub.2, CF.sub.2 Br, CHF.sub.2, CHCl.sub.2 or CHClF; R.sup.1 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, SCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; R.sup.2 is CN; R.sup.3 is H, F, Cl, Br, OCH.sub.3, or CH.sub.3 optionally substituted; Y is CF.sub.3, CF.sub.3 O, H, F, Cl or Br; X.sup.1 and X.sup.4 are individually H, F, Cl, Br, CH.sub.3, OCH.sub.3 or SCH.sub.3 ; and X.sup.2 and X.sup.3 are each H.

  通用式(I)的取代-1-芳基吡咯化合物，可用作杀虫剂，特别用于控制昆虫、蛛形动物和线虫。描述了制备这些化合物和中间体的过程。此外，提供了含有这些化合物的组合物和使用方法。优选化合物是通用式(I)的化合物##STR1##其中通常优选的取代基包括：X是卤素或基团R.sup.5S(O).sub.n，其中n为0、1或2，R.sup.5为CH.sub.3、CF.sub.3、CCl.sub.3、CF.sub.2Cl、CFCl.sub.2、CF.sub.2Br、CHF.sub.2、CHCl.sub.2或CHClF；R.sup.1为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3、SCH.sub.3或CH.sub.3，可选择性地取代；R.sup.2为CN；R.sup.3为H、F、Cl、Br、OCH.sub.3或CH.sub.3，可选择性地取代；Y为CF.sub.3、CF.sub.3O、H、F、Cl或Br；X.sup.1和X.sup.4分别为H、F、Cl、Br、CH.sub.3、OCH.sub.3或SCH.sub.3；X.sup.2和X.sup.3各为H。