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2,2,2-trifluoro-N-[3-(vinyloxy)propyl]acetamide | 1339837-81-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-N-[3-(vinyloxy)propyl]acetamide
英文别名
N-[3-(vinyloxy)propyl]-2,2,2-trifluoroacetamide;N-(3-ethenoxypropyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
2,2,2-trifluoro-N-[3-(vinyloxy)propyl]acetamide化学式
CAS
1339837-81-8
化学式
C7H10F3NO2
mdl
MFCD20356391
分子量
197.157
InChiKey
LAVKBQLSNSLYMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-N-[3-(vinyloxy)propyl]acetamide磷酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以74%的产率得到N,N′-[ethane-1,1-diylbis(oxypropane-3,1-diyl)]bis(2,2,2-trifluoroacetamide)
    参考文献:
    名称:
    Acid-catalyzed transformations of N-[(vinyloxy)alkyl]-2,2,2-trifluoroacetamides. Synthesis of N-unsubstituted amino acetals
    摘要:
    DOI:
    10.1134/s107042801507026x
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1-丙醇乙烯基醚三氟乙酸乙酯氯仿 为溶剂, 以51%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[3-(vinyloxy)propyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    含伯氨基的缩醛的合成
    摘要:
    酸合成了通式为MeCH(OR)(OXNH 2)(R = Et,Bu,X = CH 2 CH 2,CH 2 CH 2 CH 2,CH 2 CMe 2)的氨基缩醛。的催化的反应ñ - (2-羟乙基) - , - ñ - (3-羟丙基) -和ñ - (2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2,2,2- trifluoroacetamides与乙烯基醚,随后通过碱性水解去除三氟乙酰基保护。
    DOI:
    10.1134/s1070428012100053
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文献信息

  • Synthesis of acetals containing a primary amino group
    作者:N. A. Lobanova、V. K. Stankevich、B. F. Kukharev
    DOI:10.1134/s1070428012100053
    日期:2012.10
    Amino acetals of the general formula MeCH(OR)(OXNH2) (R = Et, Bu, X = CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CMe2) were synthesized in 53–91% yield by acid-catalyzed reaction of N-(2-hydroxyethyl)-, N-(3-hydroxypropyl)-, and N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-2,2,2-trifluoroacetamides with vinyl ethers, followed by removal of the trifluoroacetyl protection by alkaline hydrolysis.
    酸合成了通式为MeCH(OR)(OXNH 2)(R = Et,Bu,X = CH 2 CH 2,CH 2 CH 2 CH 2,CH 2 CMe 2)的氨基缩醛。的催化的反应ñ - (2-羟乙基) - , - ñ - (3-羟丙基) -和ñ - (2-羟基-1,1-二甲基乙基)-2,2,2- trifluoroacetamides与乙烯基醚,随后通过碱性水解去除三氟乙酰基保护。
  • Acid-catalyzed transformations of N-[(vinyloxy)alkyl]-2,2,2-trifluoroacetamides. Synthesis of N-unsubstituted amino acetals
    作者:N. A. Lobanova、E. Kh. Sadykov、V. K. Stankevich
    DOI:10.1134/s107042801507026x
    日期:2015.7
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