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2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-pyrimidin-4-ol | 1044560-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-pyrimidin-4-ol
英文别名
2-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrimidin-6-one
2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-pyrimidin-4-ol化学式
CAS
1044560-40-8
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.239
InChiKey
WBXALXQLQKHDAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • PYRIMIDINE SUBSTITUTED MACROCYCLIC HCV INHIBITORS
    申请人:Belfrage Anna Karin Gertrud Linnea
    公开号:US20100113440A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Compounds of the Formula (I) including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.
    化合物式(I)的化合物,包括其立体异构体,或N-氧化物,药学上可接受的加成盐,或药学上可接受的加成溶剂;作为HCV抑制剂有用;制备这些化合物的过程以及包含这些化合物作为活性成分的药物组合物。
  • US8937080B2
    申请人:——
    公开号:US8937080B2
    公开(公告)日:2015-01-20
  • [EN] PYRIMIDINE SUBSTITUTED MACROCYCLIC HCV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) SUBSTITUÉS PAR PYRIMIDINE
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2008095999A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    [EN] Compounds of the Formula (I) including a stereoisomer thereof, or an N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, or a pharmaceutically acceptable addition solvate thereof; useful as HCV inhibitors; processes for preparing these compounds as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds as active ingredient.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) comprenant un stéréoisomère ou un N-oxyde, ou un sel d'addition pharmaceutiquement acceptable ou un solvate d'addition pharmaceutiquement acceptable. Ces composés sont utiles comme inhibiteurs du virus de l'hépatite C (VHC). L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques les comprenant et agissant comme ingrédient actif.
  • WO2008/95999
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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