2-氟丁酸 | 433-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氟丁酸
• 英文名称: 2-Fluor-buttersaeure
• 英文别名: 2-Fluorobutyric acid；2-fluorobutanoic acid
• CAS: 433-44-3
• 化学式: C₄H₇FO₂
• mdl: MFCD01737297
• 分子量: 106.097
• InChiKey: GCSPSGQVZXMPKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟丁酸 在 苯甲酰氯 作用下， 生成 2-Fluor-butyrylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Yakubovich,A.Ya.; Gitel',P.O., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 889 - 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基丁酸 在 pyridinium polyhydrogen fluoride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2-氟丁酸
  参考文献：
  名称：

  合成方法和反应。第106部分。抑制使用以48:52（w / w）氟化氢/吡啶从α-氨基酸合成α-氟代羧酸时的嵌合辅助重排产物[1]

  摘要：

  Anchimerically辅助重排，在一些α氨基酸的氟化观察到70：纳米的存在30（重量/重量）氟化氢/吡啶（按重量计）2，通过使用更少的酸性试剂48基本上或完全抑制：52（w / w）氟化氢/吡啶。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640806

文献信息

• Synthetic Methods and Reactions. Part 106. Suppression of anchimerically assisted rearrangement products in the synthesis of ?-fluorocarboxylic acids from ?-amino acids with 48:52 (w/w) hydrogen fluoride/pyridine [1]
  作者：George A. Olah、G. K. Surya Prakash、Yah Li Chao

  DOI：10.1002/hlca.19810640806

  日期：1981.12.16

  Anchimerically assisted rearrangement, observed in the fluorination of some α-amino acids with 70 : 30 (w/w) hydrogen fluoride/pyridine (by weight) in the presence of NaNO2, is substantially or fully suppressed by using the less acidic reagent 48 : 52 (w/w) hydrogen fluoride/pyridine.

  Anchimerically辅助重排，在一些α氨基酸的氟化观察到70：纳米的存在30（重量/重量）氟化氢/吡啶（按重量计）2，通过使用更少的酸性试剂48基本上或完全抑制：52（w / w）氟化氢/吡啶。
• THE SYNTHESIS OF α-MONOFLUOROALKANOIC ACIDS
  作者：F. L. M. Pattison、R. L. Buchanan、F. H. Dean

  DOI：10.1139/v65-224

  日期：1965.6.1

  α-Monofluoroalkanoic acids are important intermediates in the synthesis of biologically active fluorine compounds. General methods of preparation have been examined, based on the three following reagents: (a) hydrogen fluoride + N-bromoacetamide; (b) diethyl monofluoromalonate; and (c) perchloryl fluoride. The first of these is the recommended procedure for simple unsubstituted α-fluoro acids; however, the

  α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法： (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺；(b) 单氟丙二酸二乙酯；(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序；然而，氟丙二酸路线不太活跃，因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。
• 10.1002/cmdc.202300684
  作者：Doak, Bradley C.、Whitehouse, Rebecca L.、Rimmer, Kieran、Williams, Martin、Heras, Begoña、Caria, Sofia、Ilyichova, Olga、Vazirani, Mansha、Mohanty, Biswaranjan、Harper, Jason B.、Scanlon, Martin J.、Simpson, Jamie S.

  DOI：10.1002/cmdc.202300684

  日期：——

  We report that the oxidoreductase enzyme DsbA can turnover thiol-reactive functional groups such as fluoromethyl ketones and maleimide.

  我们报道了氧化还原酶 DsbA 可以翻转巯基反应官能团，例如氟甲基酮和马来酰亚胺。
• Synthetic Methods and Reactions XII¹. Preparation of α-Fluorocarboxylic Acids from α-Amino Acids via Diazotization in Polyhydrogen Fluoride/Pyridine Solution.
  作者：George A. OLAH、John WELCH

  DOI：10.1055/s-1974-23388

  日期：——
• Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions
  作者：George A. Olah、John T. Welch、Yashwant D. Vankar、Mosatomo Nojima、Istvan Kerekes、Judith A. Olah

  DOI：10.1021/jo01336a027

  日期：1979.10