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N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-acetamide | 103913-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-acetamide
英文别名
1-(4-acetamidophenyl)morpholine;N-(4-morpholinophenyl)acetamide;N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-acetamide;acetic acid-(4-morpholino-anilide);Essigsaeure-(4-morpholino-anilid);N-(4-morpholin-4-ylphenyl)acetamide
N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-acetamide化学式
CAS
103913-29-7
化学式
C12H16N2O2
mdl
MFCD00172684
分子量
220.271
InChiKey
FWCIAVMWCOEWGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:882c1b2703838b1714c8762c3424ff54
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚碳酸氢钠乙酸乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 Ethyl-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Properties of N,N,N',N'-Tetrasubstituted 1,4-Benzenediamines.
    摘要:
    The synthesis of nine different N,N,N',N'-tetrasubstituted 1,4-benzenediamines is described. These compounds are of interest as mediators for glucose oxidase based biosensors and as donor molecules for conducting molecular solids. The electrochemical behaviour and the electronic absorption spectra have been investigated.
    DOI:
    10.3891/acta.chem.scand.50-1013
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-硝基苯基)吗啉 在 sodium sulfide 、 作用下, 生成 N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    N (p-amino-phenyl) morpholine and method of preparing the same
    摘要:
    公开号:
    US02004763A1
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文献信息

  • Practical Catalytic Cleavage of C(sp <sup>3</sup> )−C(sp <sup>3</sup> ) Bonds in Amines
    作者:Wu Li、Weiping Liu、David K. Leonard、Jabor Rabeah、Kathrin Junge、Angelika Brückner、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.201903019
    日期:2019.7.29
    The selective cleavage of thermodynamically stable C(sp3)−C(sp3) single bonds is rare compared to their ubiquitous formation. Herein, we describe a general methodology for such transformations using homogeneous copper‐based catalysts in the presence of air. The utility of this novel methodology is demonstrated for Cα−Cβ bond scission in >70 amines with excellent functional group tolerance. This transformation
    与它们普遍存在的形成相比,热力学稳定的C(sp 3)-C(sp 3)单键的选择性裂解是罕见的。本文中,我们描述了在空气存在下使用均相铜基催化剂进行此类转化的一般方法。这种新颖的方法的效用证明对C α -C β在> 70度胺具有优良的官能团耐受性键断裂。该转化建立了叔胺作为酰胺的一般合成子,并为其在例如天然产物和生物活性分子中的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。
  • N’-acyl-N-methylphenylenediamine as a novel proximity labeling agent for signal amplification in immunohistochemistry
    作者:Shinichi Sato、Masaki Yoshida、Kensuke Hatano、Masaki Matsumura、Hiroyuki Nakamura
    DOI:10.1016/j.bmc.2019.01.036
    日期:2019.3
    phenylenediamine derivatives, the electrochemical properties of the labeling agent can be drastically changed. On the other hand, horseradish peroxidase (HRP) also catalyzes the reaction with almost the same oxidation potential as Ru(bpy)32+ (∼+1.1 V). HRP proximity labeling is applicable to signal amplification in immunohistochemistry. We evaluated the phenylenediamine derivatives as labeling agents
    我们合成了新颖的苯二胺衍生物,并对其进行了评估,以作为标记剂来标记紧邻单电子转移催化剂的蛋白质。我们发现在使用三(联吡啶)钌(Ru(bpy)32+)作为单电子转移催化剂的模型实验中,N'-酰基-N-甲基苯二胺可以有效地标记酪氨酸。通过改变苯二胺衍生物的氮原子上的取代基,可以大大改变标记剂的电化学性质。另一方面,辣根过氧化物酶(HRP)也以与Ru(bpy)32+(〜+ 1.1 V)几乎相同的氧化电位催化该反应。HRP邻近标记适用于免疫组织化学中的信号放大。
  • Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
    申请人:Kane L. John
    公开号:US20070254894A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Disclosed herein are angiogenesis inhibitors represented by formula (I) or formula (II): The variables for formulas (I) and (II) are defined herein.
    本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物: 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。
  • [EN] MORPHOLINYLANILINOQUINAZO- LINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINYLANILINOQUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:ARROW THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2005105761A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims.
    发现式(Ia)化合物在抑制黄病毒科病毒复制方面具有活性,其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
  • Rapid and Convenient Synthesis of<i>N</i>-Arylmorpholines under Microwave Irradiation
    作者:Hong Bo Li、Wu Liang、Chang Peng Ma、Yong Mao Kai、Lei Li、Yong Gang Zhang
    DOI:10.1002/jhet.1710
    日期:2013.7
    A series of N‐arylmorpholines 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g, 1h, 1i, 1j, 1k, 1l, 1m, 1n was obtained by cyclocondensation of arylamines and diethylene glycol dimesylate under microwave irradiation in an aqueous potassium carbonate medium. The reaction is rapid and convenient, and a variety of functional groups are tolerated in the process.
    在钾水溶液中微波辐射下芳胺和二甘醇二甲酸酯缩合得到一系列N-芳基吗啉1a,1b,1c,1d,1e,1f,1g,1h,1i,1j,1k,1l,1m,1n。碳酸盐介质。该反应快速且方便,并且在该过程中容许多种官能团。
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