1,2-difluoro-3-nonylbenzene | 126334-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-difluoro-3-nonylbenzene
• 英文别名: 1-n-nonyl-2,3-difluorobenzene；2,3-Difluoro-1-nonylbenzene
• CAS: 126334-35-8
• 化学式: C₁₅H₂₂F₂
• 分子量: 240.336
• InChiKey: VBKGOTKAYZGHOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-difluoro-3-nonylbenzene 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and electro-optic properties of liquid crystalline 2-(2,3-difluorobiphenyl-4′-yl)-1,3-dioxanes

  摘要：

  制备了 56 种新型烷基和/或烷氧基二取代的 2-(2,3-二氟联苯-4´-基)-1,3-二氧六环 (DFBPD)。大多数烷基-烷氧基同系物展现出近晶 C 和向列相中間相。相反，多数二烷基化合物展现出近晶 C、近晶 A 和向列相。测定了两个由二氧六环体系构成的铁电混合物的双折射 (Δn)、介电各向异性 (Δε)、自发极化和响应时间。双折射结果与基于不同核心体系的 8 组混合物进行了比较。发现 DFBPD 的整体电光性质与最常用的 8 种铁电显示器材料相当。

  DOI：

  10.1039/a902351h
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1,2-difluoro-3-nonylbenzene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and electro-optic properties of liquid crystalline 2-(2,3-difluorobiphenyl-4′-yl)-1,3-dioxanes

  摘要：

  制备了 56 种新型烷基和/或烷氧基二取代的 2-(2,3-二氟联苯-4´-基)-1,3-二氧六环 (DFBPD)。大多数烷基-烷氧基同系物展现出近晶 C 和向列相中間相。相反，多数二烷基化合物展现出近晶 C、近晶 A 和向列相。测定了两个由二氧六环体系构成的铁电混合物的双折射 (Δn)、介电各向异性 (Δε)、自发极化和响应时间。双折射结果与基于不同核心体系的 8 组混合物进行了比较。发现 DFBPD 的整体电光性质与最常用的 8 种铁电显示器材料相当。

  DOI：

  10.1039/a902351h

文献信息

• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0518636A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Liquid crystal naphthalene compounds, represented by the following formula (1) are disclosed.         R-Z-A-#-NAP-Z′-R′   (1) In the formula (1), R is an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms; R′ is an alkyl group containing 1 to 21 carbon atoms; NAP represents 2,6-naphthylene group;# represents C≡C; A, Z and Z′ are as follows: 1) A is Pyr> and (a) Z is - and Z′ is O or COO or (b) Z is OCO and Z′ is - or O; 2) A is FPhF and (a) Z is - or O and Z′ is -, O or COO or (b) Z is OCO and Z′ is - or O; 3) A is FPh and (a) Z is - and Z′ is O or COO, (b) Z is O and Z′ is -, O or COO or (c) Z is OCO and Z′ is - or O; 4) A is

  揭示了液晶萘化合物，其表示为以下公式（1）：R-Z-A-#-NAP-Z′-R′   （1） 在公式（1）中，R是含有1至18个碳原子的烷基基团；R′是含有1至21个碳原子的烷基基团；NAP代表2,6-萘基团；#代表C≡C；A，Z和Z′如下： 1）A是Pyr>，并且（a）Z是-，Z′是O或COO，或者（b）Z是OCO，Z′是-或O； 2）A是FPhF，并且（a）Z是-或O，Z′是-，O或COO，或者（b）Z是OCO，Z′是-或O； 3）A是FPh，并且（a）Z是-，Z′是O或COO，或者（b）Z是O，Z′是-，O或COO，或者（c）Z是OCO，Z′是-或O； 4）A是
• Liquid crystal compounds with branched or cyclic end groups
  申请人：——

  公开号：US20040206933A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The use of a mesogenic compound having a terminal end chain comprising carbon, oxygen, or sulphur, which has at least one pendent C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or a cycloalkyl ring, arranged no more than 6 atoms from the end of the chain either decreasing the melting point, increasing the clearing point, increasing the speed of switching and/or increasing the tilt angle of a liquid crystal mixture. Examples of such compounds are of formula (I) where M is a mesogenic core group, and X and Y are terminal groups, provided that at least one group X or Y is a group of sub-formula (i) where Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , s, q, m and n are as defined in the specification. Novel compounds of formula (I) are also described and claimed. 1

  使用具有末端端基的向列相化合物，其包含碳、氧或硫，并且具有至少一个悬挂的C1-4烷基、C1-4烷氧基或环烷基，离链末端不超过6个原子，可以降低液晶混合物的熔点、提高清晰点、增加切换速度和/或增加倾斜角度。这些化合物的例子是公式(I)的化合物，其中M是向列相核心基团，X和Y是末端基团，但至少一个基团X或Y是子公式(i)的基团，其中Z1、Z2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、s、q、m和n如规范中所定义。还描述和声明了公式(I)的新化合物。
• Dioxane derivatives
  申请人：Central Research Laboratories Limited

  公开号：US05683623A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Dioxane derivatives for use as components in liquid crystal devices (LCDs) of general formula (A), wherein X is CH or B; R.sup.1, R.sup.2 are each A.sup.1, OA.sup.1, OCOA.sup.2, or COOA.sup.2 ; A.sup.1 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN. A.sup.2 is a straight or branched chain alkyl group containing from 1 to 20 carbon atoms and may be substituted with one or more F or CN and if straight may be unsubstituted. Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 may each be (CH.sub.2).sub.p, (CH.sub.2).sub.p COO or OCO(CH.sub.2).sub.p ; p is from 0 to 10, n is 0 or 1, m is 0 or 1, either or both of Z.sub.1 and Z.sub.2 are F and, when not F, are H; Y.sup.4 is a covalent bond or, when n is 0, may be (a) LCDs, containing the devices exhibit very fast switching speed, bi-stable characteristics, enhanced greyscale and storage capabilities and a wide viewing angle.

  二氧六环衍生物可用作通式（A）中的液晶装置（LCD）组分，其中X为CH或B；R.sup.1，R.sup.2分别为A.sup.1，OA.sup.1，OCOA.sup.2或COOA.sup.2；A.sup.1为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代。A.sup.2为含1至20个碳原子的直链或支链烷基，并可被一个或多个F或CN取代，如果是直链则可以未被取代。Y.sup.1，Y.sup.2，Y.sup.3可以分别为（CH.sub.2）.sub.p，（CH.sub.2）.sub.p COO或OCO（CH.sub.2）.sub.p；p为0至10，n为0或1，m为0或1，Z.sub.1和Z.sub.2中的任意一个或两个为F，当不为F时为H；Y.sup.4为共价键，或当n为0时，可以为（a）LCD，包含这些装置的液晶显示器具有非常快的开关速度、双稳态特性、增强的灰度和存储能力以及广阔的视角。
• Gray, George W.; Hird, Michael; Lacey, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 2041 - 2054
  作者：Gray, George W.、Hird, Michael、Lacey, David、Toyne, Kenneth J.

  DOI：——

  日期：——
• DIOXANE DERIVATIVES
  申请人：CENTRAL RESEARCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0662114A1

  公开（公告）日：1995-07-12