2-氟己烷 | 372-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2-氟己烷
• 英文名称: 2-fluorohexane
• 英文别名: 2-fluoro-hexane；2-Fluor-hexan
• CAS: 372-54-3
• 化学式: C₆H₁₃F
• 分子量: 104.168
• InChiKey: KDSVEERUTJJIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -104°C
• 沸点：
  87.88°C (estimate)
• 密度：
  0.8125 (estimate)
• 保留指数：
  668

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟己烷 生成 氢氟酸
  参考文献：
  名称：

  Desreux, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, vol. <5>20, p. 473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯己烷 在 三氟化溴 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以43%的产率得到2-氟己烷
  参考文献：
  名称：

  Kartashov, A. V.; Chuvatkin, N. N.; Boguslavskaya, L. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2276 - 2278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：HLA TIMOTHY

  公开号：WO2019173790A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.

  本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物，其中：A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基；Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基；Cy1为杂环烷基；L1为键、烷基、烯基或炔基连接物；L2为酰基或烷基连接物；A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• Visible light-promoted metal-free sp³-C–H fluorination
  作者：Ji-Bao Xia、Chen Zhu、Chuo Chen

  DOI：10.1039/c4cc05650g

  日期：——

  Photoexcited acetophenone can catalyze the fluorination of unactivated C(sp(3))-H groups. While acetophenone, a colorless oil, only has a trace amount of absorption in the visible light region, its photoexcitation can be achieved by irradiation with light generated by a household compact fluorescent lamp (CFL). This operational simple method provides improved substrate scope for the direct incorporation

  光激发苯乙酮可以催化未活化的 C(sp(3))-H 基团的氟化。虽然苯乙酮是一种无色油，在可见光区域只有微量的吸收，但它的光激发可以通过用家用紧凑型荧光灯 (CFL) 产生的光照射来实现。这种操作简单的方法为将氟原子直接结合到简单的有机分子中提供了改进的底物范围。CFL 照射还可用于促进无色单芳基酮和烯酮/烯醛的某些经典的紫外线促进光反应。
• Stable Dialkyl Ether/Poly(Hydrogen Fluoride) Complexes:  Dimethyl Ether/Poly(Hydrogen Fluoride), A New, Convenient, and Effective Fluorinating Agent¹^a
  作者：Imre Bucsi、Béla Török、Alfonso Iza Marco、Golam Rasul、G. K. Surya Prakash、George A. Olah

  DOI：10.1021/ja0124109

  日期：2002.7.1

  characterization as well as with DFT-based theoretical calculations of stable dialkyl ether/poly(hydrogen fluoride) complexes are reported. Dimethyl ether/poly(hydrogen fluoride) (DMEPHF), are stable complexes of particular interest and use. The DFT calculations, that are in agreement with NMR data, suggest a cyclic poly(hydrogen fluoride) bridged structure for DMEPHF. The complex, DME-5 HF was found to be a convenient

  报道了稳定二烷基醚/聚（氟化氢）配合物的制备、1H、13C 和 19F NMR 结构表征以及基于 DFT 的理论计算。二甲醚/聚（氟化氢）（DMEPHF）是特别感兴趣和使用的稳定复合物。DFT 计算与 NMR 数据一致，表明 DMEPHF 具有环状聚（氟化氢）桥接结构。发现复合物 DME-5 HF 是一种方便有效的新型氟化剂，易于处理，可应用于多种氟化反应，例如烯烃的氢氟化和溴氟化，以及醇的氟化，收率高，收率高选择性。同源二烷基醚/聚(氟化氢) (R2O/[HF]n,, R = Et,
• Fluorination with caesium fluoroxysulphate. Part XI.
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80103-4

  日期：1989.1

  Several hydrocarbons reacted with caesium fluoroxysulphate in acetonitrile at 35°C yielding mono and disubstituted products. Fluorocyclohexane, fluorocycloheptane, and 2-exo-fluoronorbornane formed in the reactions with the corresponding hydrocarbons were accompanied by up to 15% of other unidentified fluoro products, but their amount was strongly diminished when fluorination was performed in the presence

  几种碳氢化合物与氟代硫酸铯在乙腈中于35°C反应，生成单取代和二取代的产物。与相应的烃类反应生成的氟代环己烷，氟代环庚烷和2-exo-fluoronorbornane伴随着多达15％的其他未鉴定的氟代产物，但是当在硝基苯存在下进行氟化时，它们的数量大大减少了。金刚烷的氟化产生1-氟，2-氟和1,3-二氟取代的产物，其中叔碳原子上的取代强烈占优势。当反应在乙腈中进行时，硝基苯的存在不影响反应速率和产物分布，