2-氟对苯二腈 | 1897-53-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟对苯二腈
• 中文别名: 1,4-二氰基-3-氟苯
• 英文名称: 2-fluoroterephthalonitrile
• 英文别名: 2-fluorobenzene-1,4-dicarbonitrile
• CAS: 1897-53-6
• 化学式: C₈H₃FN₂
• mdl: MFCD01657004
• 分子量: 146.124
• InChiKey: DULBJBXBNLVFBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.0-123.5 °C
• 沸点：
  280.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

制备方法与用途

2-氟对苯二腈是一种腈类衍生物，常用于有机合成中的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟对苯二腈 在 硫酸 、 水 作用下， 以47.2 g的产率得到2-氟对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种芳香二羧酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳香二羧酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：步骤一，在溶剂中，二卤代芳烃与金属氰化物在金属催化下于40～200℃发生偶联反应，反应结束后经萃取分层浓缩后得到二氰基化合物；步骤二，所得二氰基化合物在酸性条件下于60～200℃发生水解反应，经后处理后得到最后产物。本发明提供的芳香二羧酸衍生物的制备方法以二卤代芳烃与金属氰化物反应，继而与酸性条件下水解得到芳香酸或其衍生物，具有原料廉价易得、操作简便、收率高、三废处置简单、产品质量高、底物耐受性好等显著优点。

  公开号：

  CN112457180A
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-2-氟苯酸 在 palladium dichloride N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-氟对苯二腈
  参考文献：
  名称：

  ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物，或其互变异构体或前药，或该化合物、互变异构体或前药的药用盐，其中：R1、R2、R3、R4和R5分别独立选择自H、卤、CN、CF3和CONH2；含有这种化合物的组合物以及这种化合物作为抗寄生虫剂的用途。

  公开号：

  US20080194694A1

文献信息

• Palladium/N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Mono- and Double-Cyanation of Aryl Halides Using Potassium Ferrocyanide Trihydrate under Aerobic Conditions
  作者：Zhicheng Xu、Yunqing Xiao、Hong Ding、Changsheng Cao、Haitao Li、Guangsheng Pang、Yanhui Shi

  DOI：10.1055/s-0034-1379899

  日期：2015.6

  carbene catalyzed procedure for the mono- and double-cyanation of aryl halides is described using inexpensive, easy-to-handle and nontoxic potassium ferrocyanide trihydrate K4[Fe(CN)6]·3H2O} as the cyanating agent. The reaction does not require an anhydrous solvent, or the exclusion of air or moisture. A variety of electron-rich and electron-deficient aryl halides are efficiently converted into their

  摘要 描述了一种使用廉价，易于处理且无毒的三水合亚铁氰化钾三水K 4 [Fe（CN）6 ]·3H 2 O的实用的钯/ N-杂环卡宾催化的芳基卤化物单-和双氰化方法。}作为氰化剂。该反应不需要无水溶剂，也不需要空气或湿气。各种富含电子和缺乏电子的芳基卤化物可以有效地转化为其相应的腈和二腈。 描述了一种使用廉价，易于处理且无毒的三水合亚铁氰化钾三水K 4 [Fe（CN）6 ]·3H 2 O的实用的钯/ N-杂环卡宾催化的芳基卤化物单-和双氰化方法。}作为氰化剂。该反应不需要无水溶剂，也不需要空气或湿气。各种富含电子和缺乏电子的芳基卤化物可以有效地转化为其相应的腈和二腈。
• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20160130225A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  A compound is represented by a formula (1) below, in which k is an integer of 0 or more, m is an integer of 1 or more, n is an integer of 2 or more. L is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon ring having 6 to 30 ring carbon atoms, CN is a cyano group, and D 1 and D 2 are each independently represented by one of a formula (2), a formula (3) and formula (3x) below, D 1 and D 2 being optionally mutually the same or different.

  化合物由下面的公式（1）表示，其中k是大于等于0的整数，m是大于等于1的整数，n是大于等于2的整数。L是具有6到30个环碳原子的取代或未取代的芳香烃环，CN是氰基，D1和D2分别独立地由下面的公式（2）、公式（3）和公式（3x）中的一个表示，D1和D2可以选择性地相同或不同。
• [EN] CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] LIEURS P1 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022814A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（Ia）：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• PYRIDINES AND PYRIDINE N-OXIDES AS MODULATORS OF THROMBIN
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20070225282A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

  本发明描述了以下式I的化合物：其中W、X、Y、Z和Q在此处定义，或其药学上可接受的盐，用于在哺乳动物中预防或治疗与凝血酶活性相关的疾病和症状。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06376499B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is N Y1 or O; c is CY2 or N; d is CY2; e is CY1 or N; f is CY1 or N; g is CY1 or N; Y1 is hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y2 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is  and W, X, Z, R3, R4 and R5 are defined in the specification.

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关的血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用盐，其中b为N、Y1或O；c为CY2或N；d为CY2；e为CY1或N；f为CY1或N；g为CY1或N；Y1为氢、C1-4烷基或卤素；Y2为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基；A为，W、X、Z、R3、R4和R5在说明书中有定义。