10-bromo-N,N-di-p-tolylanthracen-9-amine | 223726-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-bromo-N,N-di-p-tolylanthracen-9-amine
• 英文别名: 9-[n,n-Bis(4-methylphenyl)amino]-10-bromoanthracene；10-bromo-N,N-bis(4-methylphenyl)anthracen-9-amine
• CAS: 223726-59-8
• 化学式: C₂₈H₂₂BrN
• 分子量: 452.393
• InChiKey: JVOCZCSMWLHKBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.3±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-N,N-di-p-tolylanthracen-9-amine 在 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (4-(10-(di-p-tolylamino)anthracen-9-yl)-phenyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  基于延迟荧光的高性能非掺杂绿色有机发光二极管

  摘要：

  非掺杂、延迟荧光有机发光二极管 (OLED) 为高性能器件和简化器件制造提供了途径。在这里，合理设计和合成了两种含有空穴传输二对甲苯胺和咔唑以及电子传输氧化膦部分的双极性蒽衍生物。研究了热和光电特性，这些化合物的纯薄膜显示出 84-87% 的高光致发光量子产率。由于三重态-三重态湮灭 (TTA) 产生的延迟荧光，具有这些发光体的非掺杂 OLED 在~545 nm 处表现出绿色发射和超过 7.2%的 EQE最大值。这些器件显示出超过 104 400 cd m -2的高亮度. 功率效率和电流效率最大值分别高达 23.0 lm W -1和 28.3 cd A -1。此外，这些器件显示出非常低的效率滚降，即使在 20 000 cd m -2下也能保持 90% 的最大效率。当与热激活延迟荧光 (TADF) 辅助掺杂剂结合时，发绿光的 OLED 显示出17.8%的高 EQE最大值。

  DOI：

  10.1039/d1tc03849d
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯仿 、 邻二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 10-bromo-N,N-di-p-tolylanthracen-9-amine
  参考文献：
  名称：

  基于延迟荧光的高性能非掺杂绿色有机发光二极管

  摘要：

  非掺杂、延迟荧光有机发光二极管 (OLED) 为高性能器件和简化器件制造提供了途径。在这里，合理设计和合成了两种含有空穴传输二对甲苯胺和咔唑以及电子传输氧化膦部分的双极性蒽衍生物。研究了热和光电特性，这些化合物的纯薄膜显示出 84-87% 的高光致发光量子产率。由于三重态-三重态湮灭 (TTA) 产生的延迟荧光，具有这些发光体的非掺杂 OLED 在~545 nm 处表现出绿色发射和超过 7.2%的 EQE最大值。这些器件显示出超过 104 400 cd m -2的高亮度. 功率效率和电流效率最大值分别高达 23.0 lm W -1和 28.3 cd A -1。此外，这些器件显示出非常低的效率滚降，即使在 20 000 cd m -2下也能保持 90% 的最大效率。当与热激活延迟荧光 (TADF) 辅助掺杂剂结合时，发绿光的 OLED 显示出17.8%的高 EQE最大值。

  DOI：

  10.1039/d1tc03849d

文献信息

• ARYLAMINE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING IT
  申请人：Yen Feng-Wen

  公开号：US20090001874A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention discloses an arylamine compound which can be used as hole-injecting or/and hole transporting material or/and emitting host/guest in organic electroluminescence devices is disclosed. The mentioned arylamine compound is represented by the following formula(I) and formula(II): Wherein A is the same or different and is selected from a substituted or unsubstituted anthryl group, a substituted or unsubstituted pyrenyl group, a substituted or unsubstituted perylenyl group, and Z is the same or different and is selected from a substituted or unsubstituted phenyl, a substituted or unsubstituted naphthyl group, a substituted or unsubstituted anthryl group, a substituted or unsubstituted pyrenyl group. R 1 to R 11 is selected from a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted amino group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted aralkyl group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group. A organic light emitting device comprising a pair of electrodes consisting of a cathode and an anode, and between the pairs of electrodes comprising at least one layer of arylamine compound of present invention with high efficiency, high luminance and long operation durability and can emit 500 nm˜650 nm of photo-luminescent spectra.

  本发明公开了一种芳胺化合物，可用作有机电致发光器件中的注孔或/和传孔材料或/和发射宿主/客体。所述芳胺化合物由以下式(I)和式(II)表示：其中A相同或不同，选自取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芘基、取代或未取代的苝基；Z相同或不同，选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代的芘基。R1至R11选自氢原子、卤素原子、取代或未取代的氨基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂环基。本发明的有机发光器件包括由阴极和阳极组成的一对电极，以及在电极对之间包括至少一层具有高效率、高亮度和长期运行耐久性的本发明芳胺化合物的有机发光器件，可发射500 nm至650 nm的光致发光光谱。
• Aminoanthryl derivative-substituted pyrene compound and organic light-emitting device
  申请人：Saitoh Akihito

  公开号：US20060115678A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  There is provided an aminoanthryl derivative-substituted pyrene compound represented by the following general formula (1). The compound is useful as a compound for an organic light-emitting device exhibiting highly pure luminescent color, and an optical output with high efficiency, high luminance, and long life.

  提供了一个由氨基蒽衍生物取代的芘化合物，其通式如下（1）。该化合物可用作有机发光器件的化合物，表现出高纯度的发光颜色，以及高效率，高亮度和长寿命的光学输出。
• Bromo induced reversible distinct color switching of a structurally simple donor–acceptor molecule by vapo, piezo and thermal stimuli
  作者：Pachaiyappan Rajamalli、Parthasarathy Gandeepan、Min-Jie Huang、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c5tc00109a

  日期：——

  Structurally simple donor–acceptor molecule TAAB shows reversible multiple emission switching in the solid state by various external stimuli; the intermolecular interactions of C and H with the Br group play the key roles in this tunable emission system.

  结构简单的供体-受体分子TAAB在固态下通过各种外部刺激展现出可逆的多重发射切换；C和H与Br团的分子间相互作用在这个可调发射系统中扮演关键角色。
• Synthesis, Electrochemistry, and Optical Properties of Half‐Sandwich Ruthenium Complexes Bearing Triarylamine‐Anthracenes
  作者：Eduard Kovalski、Marcus Korb、Alexander Hildebrandt

  DOI：10.1002/ejic.201701409

  日期：2018.2.7

  in a multistep reaction protocol including Sonogashira C,C‐ and Buchwald–Hartwig C,N‐ cross coupling reactions. Electrochemical and spectroscopic studies suggest a high degree of delocalization between the ruthenium and triarylamine termini through the anthracene bridge, forming a donor–π–acceptor (D–π–A) dye whose π–π* transitions exhibit charge‐transfer character in the monocationic oxidation state

  络合物[CPRU II（DPPE）（taae）] CP =η 5 -C 5 H ^ 5，DPPE = 1,2-（PPH 2）2 -C 2 H ^ 4，taae = 10乙炔基Ñ，ñ -二对甲苯基蒽9胺}已通过多步反应方案合成，包括Sonogashira C，C和Buchwald–Hartwig C，N-交叉偶联反应。电化学和光谱研究表明，钌和三芳基胺末端之间通过蒽桥发生高度离域化，形成供体-π-受体（D-π-A）染料，其π-π*跃迁在单阳离子中表现出电荷转移特性氧化态。
• Materials for organic electroluminescence devices
  申请人：Heil Holger

  公开号：US20090128009A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel materials which can be used in organic electronic devices, in particular electroluminescent devices, and are certain derivatives of fused aromatic systems.

  本发明涉及一种新型材料，可用于有机电子器件，特别是电致发光器件，是一些融合芳香系统的特定衍生物。