1-[4-[6-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-benzofuran-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone | 140213-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 1-[4-[6-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-benzofuran-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 140213-26-9
• 化学式: C₂₁H₁₉F₂NO₂
• 分子量: 355.384
• InChiKey: FHWPOSYXCKWNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[6-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-benzofuran-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-[2-[4-[6-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-benzofuran-3-yl]piperidin-1-yl]ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT 2拮抗活性的4-（苯并[ b ]呋喃-2或3-基）-和4-（苯并[ b ]-噻吩-3-基）哌啶的合成

  摘要：

  4-（苯并[ b ]呋喃-3-基）哌啶，4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）哌啶和4-（苯并[ b ]噻吩-3-基）哌啶的合成与5-描述了HT 2拮抗剂活性。1-乙酰基-4-（2,4-二氟苯甲酰基）哌啶2与乙醇酸甲酯反应，得到6-氟-3-（1-乙酰基哌啶-4-基）苯并[ b ]呋喃-2-羧酸甲酯3，将其转化为2- [2- [4-（苯并[ b ]呋喃-3-乙氧基]哌啶-1-基]乙基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑-[ 4,3-一]吡啶-3（2 H）一盐酸盐9。类似的苯并[ b ]呋喃17a-d苯并[ b ]噻吩10a，b和18a通过类似的方法制备。将4-氟-2-（4-吡啶基甲氧基）苯乙酮环化，得到4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）吡啶21a，b，将其转化为2- [2- [4-（苯并] [ b ]呋喃-2-基）-哌啶-1-基]乙基5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶-3（2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300228
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[4-[6-Fluoro-2-(4-fluorophenyl)-1-benzofuran-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  具有5-HT 2拮抗活性的4-（苯并[ b ]呋喃-2或3-基）-和4-（苯并[ b ]-噻吩-3-基）哌啶的合成

  摘要：

  4-（苯并[ b ]呋喃-3-基）哌啶，4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）哌啶和4-（苯并[ b ]噻吩-3-基）哌啶的合成与5-描述了HT 2拮抗剂活性。1-乙酰基-4-（2,4-二氟苯甲酰基）哌啶2与乙醇酸甲酯反应，得到6-氟-3-（1-乙酰基哌啶-4-基）苯并[ b ]呋喃-2-羧酸甲酯3，将其转化为2- [2- [4-（苯并[ b ]呋喃-3-乙氧基]哌啶-1-基]乙基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑-[ 4,3-一]吡啶-3（2 H）一盐酸盐9。类似的苯并[ b ]呋喃17a-d苯并[ b ]噻吩10a，b和18a通过类似的方法制备。将4-氟-2-（4-吡啶基甲氧基）苯乙酮环化，得到4-（苯并[ b ]呋喃-2-基）吡啶21a，b，将其转化为2- [2- [4-（苯并] [ b ]呋喃-2-基）-哌啶-1-基]乙基5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶-3（2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300228