dimethyl 4,4'-(anthracene-9,10-diyl)dibenzoate | 1156005-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: dimethyl 4,4'-(anthracene-9,10-diyl)dibenzoate
• 英文别名: 9,10-bis(p-(4-methoxycarbonyl)phenyl)anthracene；Me2adb；methyl 4-[10-(4-methoxycarbonylphenyl)anthracen-9-yl]benzoate
• CAS: 1156005-02-5
• 化学式: C₃₀H₂₂O₄
• 分子量: 446.502
• InChiKey: PJNMQHZTZHDUJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4,4'-(anthracene-9,10-diyl)dibenzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4-(蒽-9,10-二基)二苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  金属-有机框架中氧可逆结合的结构转变

  摘要：

  多环芳族衍生物可以捕集1 O 2形成内过氧化物（EPO），用于O 2的储存并作为活性氧的来源。但是，这些材料具有结构无定形性，这限制了其在O 2捕获和释放的结构优化方面的实际应用和基础研究。金属有机框架（MOF）在O 2结合方面具有优势，例如清晰的结构与性能之间的关系以及精确的可控性。在此，我们报告O 2的可逆结合通过蒽基和相应的基于EPO的MOF之间的化学转化来实现。结果表明，基于蒽的MOF（具有多环芳族结构的连接基的骨架）可以迅速捕获1 O 2形成EPO，并且可以在UV辐射或加热下恢复以释放O 2。此外，我们确认结合有光敏剂的蒽基MOF是通过切换Vis / UV辐射控制的可逆O 2载流子的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1002/anie.201902810
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 、 4-甲氧羰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 4,4'-(anthracene-9,10-diyl)dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  在用于氰化物体外检测的多组分金属有机框架中逐步组装开启式荧光传感器。

  摘要：

  多组分金属-有机框架（MOF）的受控合成可以在框架内精确定位多个协作官能团，从而产生新的协同效应。在本文中，我们证明可以通过在多组分MOF的复杂腔体内组合荧光团和识别部分来组装开启型荧光传感器。基于蒽的荧光接头和一个含CN半花青- -响应性接头依次安装到PCN-700的晶格。选择性CN结合-半胱氨酸的抑制作用抑制了两个部分之间的能量转移，从而产生了荧光开启效应。利用MOF平台的高可调性，可以微调蒽和半菁部分之间的比例，以最大程度地提高整个框架的敏感性。优化的MOF-传感器有一个CN - 0.05μ -检测极限米，这比传统的CN非常低-荧光传感器（大约0.2μ米）。

  DOI：

  10.1002/anie.202000702

文献信息

• A new three-dimensional metal–organic framework constructed from 9,10-anthracene dibenzoate and Cd(<scp>ii</scp>) as a highly active heterogeneous catalyst for oxidation of alkylbenzenes
  作者：Dabin Shi、Yanwei Ren、Huanfeng Jiang、Jiaxian Lu、Xiaofei Cheng

  DOI：10.1039/c2dt31844j

  日期：——

  luminescent properties. Framework 1′ exhibits permanent porosity (Langmuir surface area, 324 m2 g−1), high thermal stability (up to 380 °C), and highly active properties for oxidation of alkylbenzenes. The catalytic results reveal that 1′ is indeed an efficient heterogeneous catalyst with 100% selectivity. To the best of our knowledge, it is the first report that oxidation reactions of alkylbenzenes

  一种新颖的三维（3D）多孔金属-有机骨架，[Cd（L）（H 2 O）]·3H 2 O} ∞（1）（LH 2 = 4,4'-（9,10-蒽二基） ）二苯甲酸）的合成。图1具有由L个连接器和无限Cd（O 2 CR）2 } ∞次要建筑单元（SBU）形成的3D框架。通过红外光谱，热重分析，单晶，元素分析和粉末X射线衍射方法对化合物1进行了表征。然后，我们研究了其吸附，催化和发光特性。框架1'表现出永久的孔隙率（Langmuir表面积，324 m 2 g -1），高的热稳定性（高达380°C）以及对烷基苯氧化的高活性。催化结果表明1'确实是具有100％选择性的有效多相催化剂。据我们所知，这是第一个报道，烷基苯的氧化反应是使用Cd（II）和不饱和配位球作为活性位点进行的。
• Engineering COFs as smart triggers for rapid capture and controlled release of singlet oxygen
  作者：Dong Yan、En Lin、Fazheng Jin、Shan Qiao、Yi Yang、Zhifang Wang、Fanhao Xiong、Yao Chen、Peng Cheng、Zhenjie Zhang

  DOI：10.1039/d1ta07810k

  日期：——

  three-dimensional covalent organic framework (3D COF) by installing functional anthracene moieties on its skeleton for 1O2 related applications. Attributed to its open networks, regular channels, and light skeletal density, the active anthracene sites in the 3D COF can be easily and fully accessed, hence affording superior performance compared with other materials such as 2-dimensional COFs and amorphous

  单线态氧 ( 1 O 2 ) 的捕获和控制释放具有重要意义，但由于其非常短的寿命和高反应性而非常具有挑战性。为了应对这一挑战，我们通过在骨架上安装功能性蒽部分，合理设计和制造了高度结晶、坚固且多孔的三维共价有机骨架 (3D COF)，用于1 O 2相关应用。由于其开放的网络、规则的通道和轻的骨架密度，3D COF 中的活性蒽位点可以轻松且完全地访问，因此与其他材料（如二维 COF 和无定形聚合物）相比具有优越的性能。值得注意的是，3D COF 显示了当前的历史新高所有报道的多孔材料中的1 O 2捕获率，通过各种表征技术和合理分析进行验证。此外，我们将 3D COF 平台用作防伪应用的刺激响应智能材料。该研究不仅为1 O 2 的捕获和释放提供了一个优秀的平台，而且扩展了COFs的应用范围。
• A dendritic DPA annihilator—syntheses, photophysical properties and application for co-assembling enhanced triplet-triplet annihilation upconversion
  作者：Qian Guo、Guojuan Li、Ming Rao、Lingling Wei、Fanrui Gao、Wanhua Wu、Qingshan Yang、Guo Cheng、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108643

  日期：2020.11

  A dendritic annihilator D-2 containing 18 peripherical methyl ester units was synthesized by attaching the branches on the phenyl unit of 9,10-diphenylanthracene (DPA). The absorption and emission spectra of D-2 are very similar to the unbranched DPA diacid 5 and the lower branched homolog D-1, while the fluorescence quantum yield increased with the degrees of the branching and was determined to be

  通过将支链连接在9,10-二苯基蒽（DPA）的苯基单元上，合成了包含18个外围甲酯单元的树枝状tic灭剂D-2。D-2的吸收和发射光谱与非支链DPA二酸5和较低的支链同系物D-1非常相似，而荧光量子产率随支链的程度而增加，对于D-2而言，确定为86.9％在MeOH中。D-2用作the灭剂，用于三重态-三重态an灭上转换，以Schiff碱Pt（II）络合物作为敏化剂。发现D-2甲醇中的UC发射极弱，UC量子产率仅为1.4％。有趣的是，通过在MeOH中添加不同量的水，UC发射强度显着增加；通过在MeOH中添加40％的水，UC强度提高了9倍以上；在MeOH中，UC量子产率确定为10.2％。 ％ 水。提出了一种增加UC发射的机制：当在MeOH中时，树枝状聚合物的大分子大小限制了受体的移动性，并且树枝状分支对DPA核心的屏蔽作用限制了DPA核心之间或DPA核心之间的紧密接触。 DPA核心和敏化剂。当
• Charge Transfer from Upconverting Nanocrystals to Semiconducting Electrodes: Optimizing Thermodynamic Outputs by Electronic Energy Transfer
  作者：Bing Shan、Ting-Ting Li、M. Kyle Brennaman、Animesh Nayak、Lei Wu、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/jacs.8b11110

  日期：2019.1.9

  selectively excited by green light, generate singlet excitons that enable efficient charge injection into both the conduction band of TiO2 at the photoanode and the valence band of NiO at the photocathode. The singlet excitons form by sensitized triplet-triplet annihilation within the compact layer of anthracenes on the electrode surfaces. Density of state analysis reveals that the electronic coupling between

  捕光无机纳米晶体在新兴的太阳能转换和光电器件中发挥着重要作用。我们在这里描述了一种新的光电极家族的策略，其具有上转换纳米晶体组件作为光敏剂。该组件由油酸封端的硒化镉 (CdSe) 纳米晶体组成，该纳米晶体通过油酸封端配体的置换直接配位到表面结合的、羧酸衍生的蒽层上。稳态发射和瞬态吸收测量表明，上转换纳米晶体组件被绿光选择性激发，产生单线态激子，使电荷能够有效注入光电阳极的 TiO2 导带和光电阴极的 NiO 价带。单线态激子通过在电极表面上的蒽致密层内敏化的三线态-三线态湮灭形成。态密度分析表明，蒽单重激发态与氧化物之间的电子耦合为光诱导电荷转移提供了热力学基础。表面结合分子的激发态群与组装的纳米晶体之间的相互作用提出了新的设计规则，可以潜在地克服先前染料敏化光电化学电池在催化应用中的局限性。态密度分析表明，蒽单重激发态与氧化物之间的电子耦合为光诱导电荷转移提供了热力学基础。表面结合分子的
• Assembly-enhanced triplet-triplet annihilation upconversion in the aggregation formed by Schiff-base Pt(II) complex grafting-permethyl-β-CD and 9, 10-diphenylanthracence dimer
  作者：Hongxia Lai、Ting Zhao、Yurong Deng、Chunyin Fan、Wanhua Wu、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.09.009

  日期：2019.11

  Abstract Water-soluble triplet sensitizer with permethyl-β-cyclodextrin (PMCD) grafting on a Schiff-base Pt(II) complex (Pt-2), in which PMCD unit serves as a host for binding the acceptors and the Schiff-base Pt(II) complex serves as a triplet sensitizer, was synthesized to investigate the effect of supramolecular complexation and assembly on the triplet-triplet annihilation upconversion emission in water

  摘要在席夫碱Pt（II）配合物（Pt-2）上接枝了全甲基-β-环糊精（PMCD）的水溶性三重态敏化剂，其中PMCD单元充当结合受体和席夫碱Pt的主体（II）配合物用作三重态敏化剂，旨在研究超分子络合和组装对水中三重态-三重态an灭上转换发射的影响。合成了9个10-二苯基蒽（DPA）羧酸盐（A-1）及其二聚体（A-2），其中两个DPA羧酸盐与烷基链共价连接为三重态受体，其也起PMCD的客体分子的作用。A-1和A-2与PMCD具有很高的亲和力，并且由于A-2中蒽核的疏水作用和π-π堆积，A-2易于在水中聚集并形成微米级的组件。