1-(2-indenyl)-1-methyl-2-indanone | 119811-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2-indenyl)-1-methyl-2-indanone
• 英文别名: 3-(1H-inden-2-yl)-3-methyl-1H-inden-2-one
• CAS: 119811-11-9
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: JSCRSQLMYUMRQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-indenyl)-1-methyl-2-indanone 在 4-苯基二苯甲酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以126 mg的产率得到4b,4c,9,11-tetrahydro-4b-methyl-10H-indeno<2',1':2,3>cyclopropa<1,2a>naphthalen-10-one
  参考文献：
  名称：

  环状α-苯基-β，γ-烯酮的光化学反应性。直接辐射下的单重态1,3-酰基转移，脱羰基和不可抑制的oxa-di-π-甲烷反应†

  摘要：

  已经在直接（λ300 nm）和三重态敏化辐射的条件下研究了α-苯基-β，γ-烯酮3–6的光化学。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070906
• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-indanylidene)-2-indanone 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到1-(2-indenyl)-1-methyl-2-indanone
  参考文献：
  名称：

  环状α-苯基-β，γ-烯酮的光化学反应性。直接辐射下的单重态1,3-酰基转移，脱羰基和不可抑制的oxa-di-π-甲烷反应†

  摘要：

  已经在直接（λ300 nm）和三重态敏化辐射的条件下研究了α-苯基-β，γ-烯酮3–6的光化学。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070906

文献信息

• KOPPES, MARGARETH J. C. M.;CERFONTAIN, HANS, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 107,(1988) N 9, C. 549-562
  作者：KOPPES, MARGARETH J. C. M.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——
• INDANE DIMER COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Venantius Limited

  公开号：EP0865419B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US6300376B1
  申请人：——

  公开号：US6300376B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• [EN] INDANE DIMER COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSES DIMERES DE L'INDANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：VENANTIUS LIMITED

  公开号：WO1997020802A1

  公开（公告）日：1997-06-12

  (EN) Indame dimer compounds and their pharmaceutical use particularly to achieve smooth muscle relaxing activity and/or mast cell stabilising activity and/or anti-inflammatory activity are described.(FR) L'invention concerne des composés dimères de l'indane et leur utilisation pharmaceutique pour assurer la relaxation de muscles lisses et/ou la stabilisation de mastocytes, et/ou pour leur effet anti-inflammatoire.
• Photochemical reactivities of cyclic α-phenyl-β,γ-enones. Singlet 1,3-acyl shift, decarbonylation and unquenchable oxa-di-π-methane reactions upon direct irradiation
  作者：Margareth J. C. M. Koppes、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881070906

  日期：——

  The photochemistry of the α-phenyl-β,γ-enones 3–6 has been studied under conditions of direct (λ 300 nm) and triplet-sensitized irradiation.

  已经在直接（λ300 nm）和三重态敏化辐射的条件下研究了α-苯基-β，γ-烯酮3–6的光化学。