5-(5-methyl-2-thienyl)pentanoic acid | 13030-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(5-methyl-2-thienyl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-(5-methyl-thiophen-2-yl)-pentanoic acid；5-(5-methyl-[2]thienyl)-valeric acid；5-(5-Methyl-[2]thienyl)-valeriansaeure；5-<5-Methyl-thienyl-(2)>-valeriansaeure；5-(5-Methylthiophen-2-yl)pentanoic acid
• CAS: 13030-67-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: YLNBKFAMIQBTNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.5 °C
• 沸点：
  200 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-methyl-2-thienyl)pentanoic acid 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl-4H-cyclohepta[b]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Novel Hexahydrothienocycloheptapyridazinone Derivatives

  摘要：

  设计了一组含有噻吩环-七氮杂环化合物的新型三环分子，合成了一系列2N取代的六氢噻吩环-七氮杂环化合物衍生物，并评估了它们的生物活性。在合成的化合物中，衍生物7d和7h分别对非小细胞肺癌和中枢神经系统癌细胞系表现出细胞毒活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14093494
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单乙酯酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 alkaline solution 作用下， 生成 5-(5-methyl-2-thienyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1152,1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in sulphur heterocycles. Part 7 . Tricyclic compounds related to 5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophene
  作者：Asish De、Subhra Bhattacharya、Sagar S. Jash、Soumitra Mukherjee、Uttam Saha、Parimal K. Sen

  DOI：10.1002/jhet.5570290528

  日期：——

  Synthesis of a number of tricyclic compounds with a fused thiophene ring starting from 5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-4-one and benzosuberone is described. Biological testing of these compounds for their antiparasitic activities has been carried out.

  描述了从5,6,7,8-四氢-4 H-环庚[ b ]噻吩-4-酮和苯并亚砜开始的具有稠合噻吩环的许多三环化合物的合成。已经对这些化合物的抗寄生虫活性进行了生物学测试。
• Sen; Saha; Das, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 334 - 338
  作者：Sen、Saha、Das

  DOI：——

  日期：——
• Sen; Lahiri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 741 - 746
  作者：Sen、Lahiri

  DOI：——

  日期：——
• SEN, P. K.;LAHIRI, SIKHA, INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 741-746
  作者：SEN, P. K.、LAHIRI, SIKHA

  DOI：——

  日期：——
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1152,1160
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——