2-(bromomethyl)butanoic acid | 56970-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(bromomethyl)butanoic acid
• CAS: 56970-79-7
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: JYVCICWVRWCAIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)butanoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 3-ethyl-8-hydroxy-7-(methylthio)-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  BENZOTHIA(DI)AZEPINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BILE ACID MODULATORS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的1,5-苯并噻二嗪和1,2,5-苯并噻二氮杂二环己烷衍生物。这些化合物是胆酸调节剂，具有顶端钠依赖性胆酸转运蛋白（ASBT）和/或肝胆酸转运（LBAT）的抑制活性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病。

  公开号：

  US20210171482A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxymethyl-butanoate 在 氢溴酸 、 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 2-(bromomethyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Luttringer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ピラゾリノン誘導体、その製造法及びそれを有効成分として含有する除草剤
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016060742A

  公开（公告）日：2016-04-25

  【課題】優れた雑草防除効果を有し、除草剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】式（１）で示されるピラゾリノン誘導体、その製造方法及びそれを有効成分として含有する除草剤。［Ｒ１はハロゲン原子；Ｒ２及びＲ３は一体となって、トリメチレン基（−（ＣＨ２）３−）、テトラメチレン基（−（ＣＨ２）４−）、ペンタメチレン基（−（ＣＨ２）５−）又はオキシジエチレン基（−（ＣＨ２）２Ｏ（ＣＨ２）２−）；Ｒ４はＨ又はハロゲン原子；Ｒ５はハロゲン原子；Ａｒは３−オキソ−１，４−ベンゾオキサジン−５−イル基、２，２−ジフルオロ−３−オキソ−１，４−ベンゾオキサジン−５−イル基又は３，４−ジヒドロ−２−オキソキノキサリン−５−イル基］【選択図】なし

  提供优良的除草效果，作为除草剂有效成分有用的化合物。显示为式（1）的吡唑啉衍生物，其制备方法以及包含其作为有效成分的除草剂。[R1为卤素原子；R2和R3共同形成三亚甲基基（-（CH2）3-）、四亚甲基基（-（CH2）4-）、五亚甲基基（-（CH2）5-）或二氧化乙撑基（-（CH2）2O（CH2）2-）；R4为H或卤素原子；R5为卤素原子；Ar为3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基、2,2-二氟-3-氧代-1,4-苯并噁嗪-5-基或3,4-二氢-2-氧代喹诺噁啉-5-基]【选择图】无
• 用于递送核酸的阳离子脂质化合物和组合物及用途
  申请人：深圳市瑞吉生物科技有限公司

  公开号：CN114773217A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明提供了用于递送核酸的阳离子脂质化合物和组合物及用途。所述化合物如下式（I）所示。本发明还提供了以所述化合物为关键组分的纳米脂质颗粒在核酸递送方面的用途，包含递送载体的组分、制备方法和使用方法。（I）。
• Enhancing Substrate–Metal Catalyst Affinity via Hydrogen Bonding: Pd(II)-Catalyzed β-C(sp³)–H Bromination of Free Carboxylic Acids
  作者：Liang Hu、Guangrong Meng、Xiangyang Chen、Joseph S. Yoon、Jing-Ran Shan、Nikita Chekshin、Daniel A. Strassfeld、Tao Sheng、Zhe Zhuang、Rodolphe Jazzar、Guy Bertrand、K. N. Houk、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.3c04223

  日期：2023.8.2

  While hydrogen bonding has been harnessed to bias site selectivity in existing C(sp2)–H activation reactions, the potential for designing catalysts with hydrogen bond donors (HBDs) to enhance catalyst–substrate affinity and, thereby, facilitate otherwise unreactive C(sp3)–H activation remains to be demonstrated. Herein, we report the discovery of a ligand scaffold containing a remote amide motif that

  实现足够的底物-金属催化剂亲和力是开发弱配位天然底物的合成有用的C-H活化反应的基本挑战。虽然氢键在现有的 C(sp 2 )–H 活化反应中已被利用来偏置位点选择性，但设计具有氢键供体 (HBD) 的催化剂以增强催化剂与底物的亲和力，从而促进原本不活泼的 C(sp 2 )–H 活化反应的潜力3 )–H 激活仍有待证明。在此，我们报告了含有远程酰胺基序的配体支架的发现，该配体支架可以与脂肪酸底物形成有利的间大环氢键相互作用。这种配体支架的实用性通过α-叔和α-季游离羧酸的前所未有的C(sp 3 )–H溴化的发展得到证明，该溴化以极高的单选择性进行。NHAc氢键供体和配位喹啉配体之间的几何关系对于形成类间大环芳氢键相互作用至关重要，这为未来采用二次相互作用的催化剂设计提供了指导。
• A study of the reaction of n-BuLi with Ti(Oi-Pr)4 as a method to generate titanacyclopropane and titanacyclopropene species
  作者：Valentin A. Rassadin、Yvan Six

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.048

  日期：2014.1

  The use of the combination of reagents Ti(Oi-Pr)(4)/n-BuLi, introduced by the group of J.J. Eisch in 2001, has only found a few applications so far, with sometimes conflicting observations. This article describes a study aimed at clarifying the nature, the stability and the reactivity of the active organometallic species involved. Reactions with CO2 and other trapping reagents reveal that it is generated within a few minutes at 0 degrees C in THF, where it can be considered to be stable for 30 min. Most of our results are consistent with the expected titanacyclopropane nature of this reagent but some observations suggest that the chemistry at play may be more complicated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ghosh; McOmie; Wilson, Journal of the Chemical Society, 1945, p. 706
  作者：Ghosh、McOmie、Wilson

  DOI：——

  日期：——