3-bromo-2,2-dimethylpropanoic acid chloride | 2941-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-bromo-2,2-dimethylpropanoic acid chloride
• 英文别名: 3-bromo-2,2-dimethyl-propionyl chloride；bromo-pivaloyl chloride；Brom-pivaloylchlorid；3-bromo-2,2-dimethylpropanoyl chloride
• CAS: 2941-17-5
• 化学式: C₅H₈BrClO
• 分子量: 199.475
• InChiKey: DYSKAZARRBXDNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,2-dimethylpropanoic acid chloride 在 过氧化苯甲酰 磺酰氯 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 1-(2-chloro-1-methoxycarbonyl-2-methylpropyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Easton, Christopher J.; Hay, Michael P.; Love, Stephen G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 265 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,2-二甲基丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-2,2-dimethylpropanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE TGR5 NON SYSTÉMIQUES

  摘要：

  结构(I)的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2、X、Y和Z如本文所定义。提供了这些化合物作为TGR5拮抗剂的用途，以及用于治疗各种适应症，包括II型糖尿病。

  公开号：

  WO2013096771A1

文献信息

• [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2010136778A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compound formula I: wherein: X1 and X2 may be either (a) C and O, (b) N and N, or (c) C and NH, where the dotted bonds represents a double bond in the appropriate location; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; RN1 is selected from hydrogen and an optionally substituted C1-4 alkyl group; RC1 is selected from an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group; or RN1 and RC1 may together form an optionally substituted C2-4 alkylene group.

  化合物公式I：其中：X1和X2可以是（a）C和O，（b）N和N，或（c）C和NH，其中点线代表适当位置的双键；R1和R2分别从氢，可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择，或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环；RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择；RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择；或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。
• 6-Aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones. A new class of compounds with platelet aggregation inhibiting and hypotensive activities
  作者：M. Thyes、H. D. Lehmann、J. Gries、H. Koenig、R. Kretzschmar、J. Kunze、R. Lebkuecher、D. Lenke

  DOI：10.1021/jm00360a004

  日期：1983.6

  This paper reports on the synthesis and pharmacological activity of 6-aryl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone derivatives. The compounds exhibit an aggregation inhibiting action on human platelets in vitro and on rat platelets under ex vivo conditions, as well as a hypotensive action on rats. The strongest pharmacological effects were found with dihydropyridazinones, which have a 6-[p-[(chloroalkanoyl)amino]phenyl]

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。
• AMPHOTERIC ION-TYPE BASIC AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP2813488A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  Provided is a compound capable of gelling various aqueous compositions containing salt, acid and the like. An amphoteric ion-type basic amino acid derivative represented by the formula (1A): wherein each substituent is as defined in DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本发明提供了一种能够胶凝含有盐、酸等成分的各种水性组合物的化合物。 一种两性离子型碱性氨基酸衍生物，由式（1A）表示： 其中各取代基如DESCRIPTION中所定义，或其盐。
• Converting <i>gem</i>-Dimethyl Groups into Cyclopropanes via Pd-Catalyzed Sequential C−H Activation and Radical Cyclization
  作者：Ramesh Giri、Masayuki Wasa、Steven P. Breazzano、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ol0618858

  日期：2006.12.1

  A novel route to the synthesis of cyclopropane derivatives is described. 1,1-Dimethyls in 2-(1,1-dimethylalkyl)dimethyloxazolines are first converted into 1,3-diiodide derivatives via Pd-catalyzed sequential C-H activation and then radically cyclized to provide 2-(1-alkylcylclopropyl)dimethyloxazolines. The use of EtOAc as a solvent is crucial for the diiodination of the functionalized substrates.
• Pd(II)-Catalyzed Primary-C(sp³)–H Acyloxylation at Room Temperature
  作者：Raja K. Rit、M. Ramu Yadav、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1021/ol301579q

  日期：2012.7.20

  With the aid of a novel S-methyl-S-2-pyridyl-sulfoximine (MPyS) directing group (DG), the unactivated primary beta-C(sp(3))-H bond of MPyS-N-amides oxidizes at room temperature. The catalytic conditions are applicable to the diacetoxylation of primary beta,beta'-C(sp(3))-H bonds, and the carboxylic acid solvent is pivotal in the formation of the C-O bond. The MPyS-DG cleaves from the oxidation products and is recovered. This method provides convenient access to alpha,alpha'-disubstituted-beta-hydroxycarboxylic acids.