环己酮,2-[(苯基甲基)硫代]- | 10314-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环己酮,2-[(苯基甲基)硫代]-
• 英文名称: 2-(Benzylthio)-1-cyclohexanon
• 英文别名: 2-benzylthiocyclohexanone；α-S-benzylcyclohexanone；2-(benzylthio)cyclohexan-1-one；2-(Benzylsulfanyl)cyclohexan-1-one；2-benzylsulfanylcyclohexan-1-one
• CAS: 10314-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₆OS
• mdl: MFCD12145802
• 分子量: 220.335
• InChiKey: FPGVAVDBHMWALA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮,2-[(苯基甲基)硫代]- 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以98%的产率得到2-(Benzylsulfonyl)-1-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Scholz, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 264 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 环己酮,2-[(苯基甲基)硫代]-
  参考文献：
  名称：

  通过α-硫烷基环酮的不对称官能团对含硫的四取代立体中心进行对映选择性构建

  摘要：

  通过手性磷酸与醛亚胺，偶氮二羧酸酯和烯丙酰胺的手性磷酸催化对映选择性加成反应，可以实现α-硫烷基环酮的不对称官能化。通过这些方法可以得到一系列具有含硫四取代的立体中心的手性有机硫化合物，它们具有出色的区域选择性和高立体选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000520

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SULPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004024715A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Sulphonamide derivatives that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE).

  对金属蛋白酶抑制和特别是对TNF-α转化酶（TACE）抑制有用的磺胺衍生物。
• Sulphonamide derivatives and their use as tace inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20050256176A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Sulphonamide derivatives that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE).

  磺酰胺衍生物在抑制金属蛋白酶中是有用的，尤其是在抑制TNF-α转化酶（TACE）方面。
• Scholz, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 2, p. 259 - 263
  作者：Scholz, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a ‘twisted’ transition-state analogue of biotin
  作者：Andrew S. Grant、Kleem Chaudhary、Lisa Stewart、Andrea Peters、Spencer Delisle、Andreas Decken

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.087

  日期：2004.2

  A facile, racemic synthesis of a 'twisted' transition-state analogue of biotin is described. A key reaction is the electronically assisted ring-closure of the sulfur containing ring by displacement of an in situ generated mesylate by a suitably positioned 4-methoxybenzyl sulfide. The crystal structure of tricyclic compound 6 shows the AB ring system to indeed be twisted. The 'twist' was introduced to examine the possible involvement of sulfur participation in biotin biochemistry. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Brown, Michael D.; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 817 - 822
  作者：Brown, Michael D.、Whitham, Gordon H.

  DOI：——

  日期：——