2,3-dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one of mp: 140 degree | 10325-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,3-dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one of mp: 140 degree
• 英文别名: 2,3-Dibrom-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propan-1-on vom F:140grad；erythro-2,3-Dibrom-1-phenyl-3-<4-methoxy-phenyl>-propanon-1；erythro-1,2-Dibrom-1-benzoyl-2-(4-methoxy-phenyl)-ethan；erythro-2,3-Dibrom-1-phenyl-3-p-methoxyphenylpropanon-1；2,3-Dibromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one；(2R,3S)-2,3-dibromo-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 10325-67-4；24213-16-9
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 398.094
• InChiKey: ZBCQIEJTDJHAJF-GJZGRUSLSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  451.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.594±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one of mp: 140 degree 在 bismuth(III) chloride 、 indium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(E)-3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  BiCl3/铟体系将vic-二溴化物脱溴成烯烃的简便高效方法

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.04.791
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基查耳酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3-dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one of mp: 140 degree
  参考文献：
  名称：

  Darstellung，NMR和IR光谱2,3-二溴和2-jod-3-chlor-1,3-diphenylpropanonen-（1）

  摘要：

  IC1与查耳酮反应生成2-碘-3-氯-1,3-二苯基丙烷-（1）（II），通过其1 H-NMR光谱确定为赤型异构体。将II的IR光谱与2,3-二溴化合物（I）的IR光谱在400至700cm -1的范围内以及在羰基频率范围内进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82967-7

文献信息

• Catalysis by Ionic Liquid. A Green Protocol for the Stereoselective Debromination of <i>vicinal</i>-Dibromides by [pmIm]BF₄ under Microwave Irradiation
  作者：Brindaban C. Ranu、Ranjan Jana

  DOI：10.1021/jo051373r

  日期：2005.10.1

  [GRAPHIC]An easily accessible ionic liquid, 1-methyl-3-pentylimidazolium fluoroborate, [pmIm]BF4, has been demonstrated to be an efficient catalyst as well as reaction medium for the stereoselective debromination of a variety of structurally diverse vicinal-dibromides to the corresponding (E)-alkenes in high yields under microwave irradiation. This reaction does not require any organic solvent and any metal or any conventional reducing agent, and the ionic liquid is recycled without any appreciable loss of its catalytic efficiency.
• SYNTHESIS AND C-S BOND FISSION OF 1,3-DIARYL-3-THIOGLYCOLIC ACID-1-PROPANONES
  作者：Mohamed E. Elba

  DOI：10.1080/10426500008043683

  日期：2000.5.1

  1,3-Diaryl-3-thioglycolic acid-1-propanones 3a-k have been synthesized by the reaction of either erythro-2,3-dibromo-1,3-diaryl-1-propanones 1a-k or their corresponding trans-chalcones 2(a-k) with disodio-thioglycolate in absolute ethanol. The structure of the products was proven by UV, IR, NMR spectra and elemental analysis. A reaction mechanism leading to the products, and the carbon-sulfur bond fission in alkaline medium were discussed.
• Hadjoudis, E., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 134, p. 237 - 244
  作者：Hadjoudis, E.

  DOI：——

  日期：——
• Diaryl Acetylenic Ketones
  作者：Charles L. Bickel

  DOI：10.1021/ja01201a023

  日期：1947.9
• Davis; Heggie, Journal of Organic Chemistry, 1937, vol. 2, p. 471,474,475
  作者：Davis、Heggie

  DOI：——

  日期：——