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1,1,2,3,3-pentamethylisoindolin-5-amine | 96330-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,3,3-pentamethylisoindolin-5-amine
英文别名
1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-dihydro-isoindol-5-ylamine;5-amino-1,1,2,3,3-pentamethylisoindoline;1,1,2,3,3-Pentamethyl-5-amino-isoindolin;1,1,2,3,3-pentamethylisoindol-5-amine
1,1,2,3,3-pentamethylisoindolin-5-amine化学式
CAS
96330-62-0
化学式
C13H20N2
mdl
——
分子量
204.315
InChiKey
ZOABYUFOTSJETH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(3-((2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one 、 1,1,2,3,3-pentamethylisoindolin-5-aminetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以32%的产率得到(R)-1-(3-(5-fluoro-2-(1,1,2,3,3-pentamethylisoindolin-5-ylamino)pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物,以及使用它们的方法。现在已经发现,本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐,其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。
    公开号:
    WO2016090079A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基邻苯二甲酰亚胺硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气氯化锆(IV)potassium nitrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,1,2,3,3-pentamethylisoindolin-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物,以及使用它们的方法。现在已经发现,本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐,其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。
    公开号:
    WO2016090079A1
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文献信息

  • TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
    申请人:Tong Yunsong
    公开号:US20120220572A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.
    本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐,其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物,用于抑制wee-1等激酶,并治疗癌症等疾病的方法。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Celgene Avilomics Research, Inc.
    公开号:US20160159774A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供化合物,其药学上可接受的组成物,以及使用它们的方法。
  • BICYCLOANILINE DERIVATIVE
    申请人:MSD K.K.
    公开号:EP2168966B1
    公开(公告)日:2016-09-28
  • US8436004B2
    申请人:——
    公开号:US8436004B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • US8710065B2
    申请人:——
    公开号:US8710065B2
    公开(公告)日:2014-04-29
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